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目的 探讨靶向ADAM17基因的小干扰RNA(siRNA)对EC109食管癌细胞增殖及迁移能力的影响.方法 将靶向人ADAM17基因的siRNA分别标记为si257,si258及si259三个序列,转染入EC-109人食管癌细胞;采用Realtime PCR法检测各组癌细胞ADAM17 mRNA的含量;Cell Counting Kit-8(CCK8)实验用于检测ADAM17沉默后食管癌细胞EC109的细胞增殖能力的变化;Transwell技术检测siRNA干扰后EC109迁移能力的变化.结果 三种序列均能够有效抑制EC109中ADAM17的表达,显示有效的基因沉默效果.si259对EC109的增殖能力具有显著抑制作用.未观察到si257对于EC109增殖的抑制作用.迁移实验24 h后,未观察到siRNA的干扰对于EC109迁移有任何影响.结论 siRNA沉默ADAM17基因能够对食管癌细胞增殖产生一定的影响,但未观察到siRNA的干扰对于食管癌细胞迁移的影响,提示ADMA17基因通过某种通道参与了食管癌细胞的增殖活动,并且在食管癌侵袭、转移的活动中可能需要体内外某种介质的信号传导.

作者:刘宏斌;朱燕;杨其昌;施超;沈屹

来源:临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 18期

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作者:
刘宏斌;朱燕;杨其昌;施超;沈屹
来源:
临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 18期
标签:
RNA干扰技术 小干扰RNA EC109 增殖 迁移
目的 探讨靶向ADAM17基因的小干扰RNA(siRNA)对EC109食管癌细胞增殖及迁移能力的影响.方法 将靶向人ADAM17基因的siRNA分别标记为si257,si258及si259三个序列,转染入EC-109人食管癌细胞;采用Realtime PCR法检测各组癌细胞ADAM17 mRNA的含量;Cell Counting Kit-8(CCK8)实验用于检测ADAM17沉默后食管癌细胞EC109的细胞增殖能力的变化;Transwell技术检测siRNA干扰后EC109迁移能力的变化.结果 三种序列均能够有效抑制EC109中ADAM17的表达,显示有效的基因沉默效果.si259对EC109的增殖能力具有显著抑制作用.未观察到si257对于EC109增殖的抑制作用.迁移实验24 h后,未观察到siRNA的干扰对于EC109迁移有任何影响.结论 siRNA沉默ADAM17基因能够对食管癌细胞增殖产生一定的影响,但未观察到siRNA的干扰对于食管癌细胞迁移的影响,提示ADMA17基因通过某种通道参与了食管癌细胞的增殖活动,并且在食管癌侵袭、转移的活动中可能需要体内外某种介质的信号传导.