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目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)SD大鼠对子代大鼠心脏缺血再灌注(I/R)损伤的影响及作用机制.方法 选择妊娠中期SD雌性大鼠25只,按照随机数字表法分为研究组(13只,腹腔注射35 mg/kg链脲佐菌素建立GDM模型)和对照组(12只,腹腔注射等量柠檬酸盐缓冲液).对比两组子代大鼠刚出生时的体重,饲喂24周后的体重、全心质量和体重与全心质量比值;对两组子代大鼠构建心脏离体I/R模型,生理计录仪测定I/R前和I/R后大鼠心脏功能指标;western blot检测两组子代大鼠I/R前和I/R后心肌相关蛋白激酶B(PKB)、腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的相对表达量.结果 ①两组子代大鼠刚出生时的体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);生长至24周时,子代研究组体重(286.91±18.17 vs.257.91±19.02)g、全心质量(850.12±130.41 vs.718.94±124.57)mg、全心质量/体重(2.95±0.12 vs.2.78±0.10)mg/g,明显高于子代对照组(P<0.05).②I/R后,子代研究组心率与收缩压的乘积(RPP)水平(3350.84±319.26 vs.6710.12±424.91)次/min×mmHg,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);③I/R后,两组ACC蛋白(研究组:1.32±0.24 vs.0.68±0.09;对照组:1.87±0.41 vs.0.69±0.12)和AMPK蛋白(研究组:2.28±0.51 vs.1.13±0.33;对照组:3.39±0.

作者:庄苹;陈秋;杨锦;郑蛟;曹霞

来源:临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 17期

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作者:
庄苹;陈秋;杨锦;郑蛟;曹霞
来源:
临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 17期
标签:
SD 大鼠 妊娠期糖尿病 子代 心脏缺血再灌注损伤
目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)SD大鼠对子代大鼠心脏缺血再灌注(I/R)损伤的影响及作用机制.方法 选择妊娠中期SD雌性大鼠25只,按照随机数字表法分为研究组(13只,腹腔注射35 mg/kg链脲佐菌素建立GDM模型)和对照组(12只,腹腔注射等量柠檬酸盐缓冲液).对比两组子代大鼠刚出生时的体重,饲喂24周后的体重、全心质量和体重与全心质量比值;对两组子代大鼠构建心脏离体I/R模型,生理计录仪测定I/R前和I/R后大鼠心脏功能指标;western blot检测两组子代大鼠I/R前和I/R后心肌相关蛋白激酶B(PKB)、腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的相对表达量.结果 ①两组子代大鼠刚出生时的体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);生长至24周时,子代研究组体重(286.91±18.17 vs.257.91±19.02)g、全心质量(850.12±130.41 vs.718.94±124.57)mg、全心质量/体重(2.95±0.12 vs.2.78±0.10)mg/g,明显高于子代对照组(P<0.05).②I/R后,子代研究组心率与收缩压的乘积(RPP)水平(3350.84±319.26 vs.6710.12±424.91)次/min×mmHg,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);③I/R后,两组ACC蛋白(研究组:1.32±0.24 vs.0.68±0.09;对照组:1.87±0.41 vs.0.69±0.12)和AMPK蛋白(研究组:2.28±0.51 vs.1.13±0.33;对照组:3.39±0.