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目的 探讨miRNA-494对脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征大鼠急性肺损伤及Nrf2信号途径的影响.方法 通过脂多糖(LPS)诱导肺泡巨噬细胞损伤模型模拟急性肺损伤,将大鼠肺泡巨噬细胞NR8383分为3组-对照组、LPS组与miRNA-494组.LPS组培养基中加入终浓度1μg/mL LPS建立脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征大鼠细胞模型,对照组培养基中加入与LPS溶液等体积的磷酸盐缓冲液,miRNA-494组在LPS处理前转染miRNA-494模拟物.采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,qRT-PCR检测miRNA-494表达,蛋白质印迹法检测Keap-1和Nrf2蛋白表达.结果 细胞处理后12、24 h,miRNA-494组的miRNA-494相对表达量显著高于LPS组与对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而LPS组与对照组miRNA-494相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05).细胞处理后12、24 h,LPS组与miRNA-494组的细胞增殖指数显著低于对照组,miRNA-494组细胞增殖指数显著高于LPS组,差异均有统计学意义(P<0.05).细胞处理后12、24 h,LPS组与miRNA-494组的细胞凋亡指数显著高于对照组,miRNA-494组细胞凋亡指数显著低于LPS组,差异均有统计学意义(P<0.05).细胞处理后12、24 h,LPS组与miRNA-494组的Keap-1和Nrf2相对表达量显著高于对照组,miRNA-494组Keap-1

作者:田艳艳;程功梅;李宁

来源:临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 14期

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作者:
田艳艳;程功梅;李宁
来源:
临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 14期
标签:
大鼠肺泡巨噬细胞 脓毒症 急性呼吸窘迫综合征 急性肺损伤 miRNA-494 Nrf2信号途径
目的 探讨miRNA-494对脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征大鼠急性肺损伤及Nrf2信号途径的影响.方法 通过脂多糖(LPS)诱导肺泡巨噬细胞损伤模型模拟急性肺损伤,将大鼠肺泡巨噬细胞NR8383分为3组-对照组、LPS组与miRNA-494组.LPS组培养基中加入终浓度1μg/mL LPS建立脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征大鼠细胞模型,对照组培养基中加入与LPS溶液等体积的磷酸盐缓冲液,miRNA-494组在LPS处理前转染miRNA-494模拟物.采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,qRT-PCR检测miRNA-494表达,蛋白质印迹法检测Keap-1和Nrf2蛋白表达.结果 细胞处理后12、24 h,miRNA-494组的miRNA-494相对表达量显著高于LPS组与对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而LPS组与对照组miRNA-494相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05).细胞处理后12、24 h,LPS组与miRNA-494组的细胞增殖指数显著低于对照组,miRNA-494组细胞增殖指数显著高于LPS组,差异均有统计学意义(P<0.05).细胞处理后12、24 h,LPS组与miRNA-494组的细胞凋亡指数显著高于对照组,miRNA-494组细胞凋亡指数显著低于LPS组,差异均有统计学意义(P<0.05).细胞处理后12、24 h,LPS组与miRNA-494组的Keap-1和Nrf2相对表达量显著高于对照组,miRNA-494组Keap-1