目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和结肠紧密连接蛋白影响急性肝衰竭(ALF)小鼠肠黏膜屏障功能的分子机制.方法 18只SPF级6～8周龄BALB/c雄性小鼠根据实验目的分为对照组(腹膜内注射0.9％氯化钠溶液),模型组(腹膜内注射D-半乳糖胺800 mg/kg体重),抗体治疗组(在ALF诱导前接受抗体治疗,接受抗TNF-αIgG,每只小鼠100μg),每组6只.通过蛋白印迹分析claudin-1、occludin和ZO-1的蛋白表达.通过定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)分析小鼠结肠紧密连接蛋白claudin-1、occludin和ZO-1的mRNA表达.通过酶联免疫吸附试验检测小鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8炎症因子的水平.通过全自动生化分析仪检测小鼠肝损伤指标丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆汁酸(TBA)的浓度.通过组织分析对小鼠肠黏膜完整性和组织损伤程度进行评分.通过细菌易位测定和异黄酮荧光素评估小鼠肠黏膜通透性.结果 模型组较对照组claudin-1、occludin和ZO-1的蛋白表达降低(P<0.05),抗体治疗组较模型组表达升高(P<0.05).模型组较对照组claudin-1、occludin和ZO-1的mRNA表达降低(P<0.05),抗体治疗组较模型组表达升高(P<0.05).模型组较对照组TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8的血清浓度水平升高(P<0.05),抗体治疗组较模型组血清水平降低(P<0.05).模型组较对照组

作者：冶成贵；朵红梅；魏国月；童芝文；辛晓恩

来源：临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 18期