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目的 研究吉非替尼靶向治疗对晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者近远期疗效及凝血功能影响.方法 前瞻性选取2016年4月至2018年4月徐州市肿瘤医院肿瘤内科收治的80例晚期老年非小细胞肺癌患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各40例.对照组患者均采用传统化疗,观察组口服吉非替尼,且均以21 d为1周期,治疗2周期.统计两组治疗后3个月临床进展情况及不良反应发生率,对比治疗后3个月凝血功能4项[血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)];并对入组患者实施为期3年随访调查,统计无进展生存期、总生存时间.结果 观察组客观有效率、疾病控制率分别为32.50%、67.50%,均高于对照组(12.50%、42.50%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后3个月不良反应均为1/2级,其中观察组皮疹、腹泻发生率为37.50%、35.00%高于对照组(10.00%、15.00%),中性粒细胞降低、白细胞减少、肝功能损伤发生率为2.50%、2.50%、22.50%,均低于对照组(20.00%、22.50%、45.00%),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后3个月PT、FIB指标为(18.71±1.74)s、(6.88±1.95)g/L,高于对照组[(17.84±1.63)s、(6.02±1.09)g/L],APTT、TT指标为(34.12±5.14)、(15.07±3.01)s,低于对

作者:李倩;吕姣;谢晓东;朱梅;邱朝阳;姜海英

来源:临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 23期

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作者:
李倩;吕姣;谢晓东;朱梅;邱朝阳;姜海英
来源:
临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 23期
标签:
非小细胞肺癌;小分子靶向药物;吉非替尼;凝血功能;临床疗效
目的 研究吉非替尼靶向治疗对晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者近远期疗效及凝血功能影响.方法 前瞻性选取2016年4月至2018年4月徐州市肿瘤医院肿瘤内科收治的80例晚期老年非小细胞肺癌患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各40例.对照组患者均采用传统化疗,观察组口服吉非替尼,且均以21 d为1周期,治疗2周期.统计两组治疗后3个月临床进展情况及不良反应发生率,对比治疗后3个月凝血功能4项[血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)];并对入组患者实施为期3年随访调查,统计无进展生存期、总生存时间.结果 观察组客观有效率、疾病控制率分别为32.50%、67.50%,均高于对照组(12.50%、42.50%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后3个月不良反应均为1/2级,其中观察组皮疹、腹泻发生率为37.50%、35.00%高于对照组(10.00%、15.00%),中性粒细胞降低、白细胞减少、肝功能损伤发生率为2.50%、2.50%、22.50%,均低于对照组(20.00%、22.50%、45.00%),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后3个月PT、FIB指标为(18.71±1.74)s、(6.88±1.95)g/L,高于对照组[(17.84±1.63)s、(6.02±1.09)g/L],APTT、TT指标为(34.12±5.14)、(15.07±3.01)s,低于对