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目的 安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 前瞻性选取2018年7月至2020年6月就诊于安徽医科大学附属宿州医院的晚期NSCLC患者60例为研究对象,随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30).观察组予以安罗替尼联合化疗治疗,对照组予以单纯化疗治疗.比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CY-FRA21-1)]水平变化,并观察两组不良反应.结果 观察组ORR、DCR分别为20.00%、63.33%,均高于对照组的13.33%、50.00%,但组间对比差异无统计学意义(P>0.05).观察组中位PFS、OS分别为5.3个月和10.5个月,均优于对照组的4.1个月和8.8个月,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血清VEGF、bFGF、MMP-9及CEA、CYFRA21-1水平为(163.47±19.74)pg/mL、(14.12±3.61)ng/L、(315.68±32.74)ng/mL、(35.17±8.65)ng/mL、(3.15±1.02)U/mL,均低于对照组[(196.74±21.41)pg/mL、(18.23±3.25)ng/L、(367.71±34.14)ng/mL、(42.35±9.43)ng/mL、(4.29±1.88)U/mL],差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发

作者:王玲;杜倩宇;王西勇

来源:临床和实验医学杂志 2022 年 21卷 1期

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作者:
王玲;杜倩宇;王西勇
来源:
临床和实验医学杂志 2022 年 21卷 1期
标签:
非小细胞肺癌;安罗替尼;化疗;驱动基因;疗效
目的 安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 前瞻性选取2018年7月至2020年6月就诊于安徽医科大学附属宿州医院的晚期NSCLC患者60例为研究对象,随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30).观察组予以安罗替尼联合化疗治疗,对照组予以单纯化疗治疗.比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CY-FRA21-1)]水平变化,并观察两组不良反应.结果 观察组ORR、DCR分别为20.00%、63.33%,均高于对照组的13.33%、50.00%,但组间对比差异无统计学意义(P>0.05).观察组中位PFS、OS分别为5.3个月和10.5个月,均优于对照组的4.1个月和8.8个月,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血清VEGF、bFGF、MMP-9及CEA、CYFRA21-1水平为(163.47±19.74)pg/mL、(14.12±3.61)ng/L、(315.68±32.74)ng/mL、(35.17±8.65)ng/mL、(3.15±1.02)U/mL,均低于对照组[(196.74±21.41)pg/mL、(18.23±3.25)ng/L、(367.71±34.14)ng/mL、(42.35±9.43)ng/mL、(4.29±1.88)U/mL],差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发