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目的:探讨齐拉西酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性. 方法:80例老年精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和奋乃静组各40例,分别给予齐拉西酮和奋乃静治疗,疗程8周.于治疗前和治疗2、4、6、8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效和不良反应. 结果:两组显效率(x2=0.55,P>0.05)和有效率(x2=0.39,P>0.05)差异无统计学意义.两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分均显著降低(P均<0.01);以齐拉西酮组PANSS总分在治疗6周(t=3.95,P<0.01)和8周(t=4.29,P<0.01)时优于奋乃静组;阴性症状分在治疗6周(t=2.23,P<0.05)和8周(t=3.43,P<0.01)仍优于奋乃静组.齐拉西酮组的不良反应较奋乃静组更少(P<0.01). 结论:齐拉西酮治疗老年精神分裂症安全有效.

作者:张艳琦;于振东

来源:临床精神医学杂志 2010 年 20卷 3期

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作者:
张艳琦;于振东
来源:
临床精神医学杂志 2010 年 20卷 3期
标签:
精神分裂症 老年 齐拉西酮 奋乃静
目的:探讨齐拉西酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性. 方法:80例老年精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和奋乃静组各40例,分别给予齐拉西酮和奋乃静治疗,疗程8周.于治疗前和治疗2、4、6、8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效和不良反应. 结果:两组显效率(x2=0.55,P>0.05)和有效率(x2=0.39,P>0.05)差异无统计学意义.两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分均显著降低(P均<0.01);以齐拉西酮组PANSS总分在治疗6周(t=3.95,P<0.01)和8周(t=4.29,P<0.01)时优于奋乃静组;阴性症状分在治疗6周(t=2.23,P<0.05)和8周(t=3.43,P<0.01)仍优于奋乃静组.齐拉西酮组的不良反应较奋乃静组更少(P<0.01). 结论:齐拉西酮治疗老年精神分裂症安全有效.