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目的:探讨对住院精神障碍患者分离体验量表第二版(DES-Ⅱ)中文版评定的信度和效度.方法:404例住院精神障碍患者进行分离体验量表的评定.6周后在初筛病例中随机抽取样本数20%进行量表重测.将DES-Ⅱ量表初筛评定结果按得分高低随机排序并分组抽样:0~10分第一组抽取样本数的10%;10 ~20分第二组抽取30%;20 ~40分第三组抽取50%;40分以上第四组抽取100%.抽取99例样本进行DDIS量表评定,其中完成量表并符合分析要求量表80例,验证DES-Ⅱ中文版和DDIS分量表的相关效度. 结果:DES量表各项目与总分间的相关系数在0.566~0.728之间;DES-Ⅱ中文版评定量表的Cronbach's的α系数为0.957;量表奇偶分半系数分别是0.843、0.883.6周后重测量表相关系数为0.617;DES得分分组的一致性Kappa值为0.549.DES量表因子分析结果表明,量表为单一因子的一维量表.对DDIS量表除外躯体性主诉和物质滥用之外所有的13个分量表和DES量表进行关联效度分析,DDIS分量表和DES得分相关系数在0.306 ~0.720之间,DDIS分量表得分相加的和DES因子分的相关系数为0.994. 结论:分离体验量表DES-Ⅱ中文版信度和效度较好,DES和DDIS各分量表的相关性较高.DES量表可以作为临床筛查的有效工具,具有临床和科研应用价值.

作者:张璇;俞峻瀚;张叶文;Colin A Ross;Benjamin Keyes;肖泽萍

来源:临床精神医学杂志 2011 年 21卷 5期

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作者:
张璇;俞峻瀚;张叶文;Colin A Ross;Benjamin Keyes;肖泽萍
来源:
临床精神医学杂志 2011 年 21卷 5期
标签:
信度 效度 分离体验量表 分离性障碍
目的:探讨对住院精神障碍患者分离体验量表第二版(DES-Ⅱ)中文版评定的信度和效度.方法:404例住院精神障碍患者进行分离体验量表的评定.6周后在初筛病例中随机抽取样本数20%进行量表重测.将DES-Ⅱ量表初筛评定结果按得分高低随机排序并分组抽样:0~10分第一组抽取样本数的10%;10 ~20分第二组抽取30%;20 ~40分第三组抽取50%;40分以上第四组抽取100%.抽取99例样本进行DDIS量表评定,其中完成量表并符合分析要求量表80例,验证DES-Ⅱ中文版和DDIS分量表的相关效度. 结果:DES量表各项目与总分间的相关系数在0.566~0.728之间;DES-Ⅱ中文版评定量表的Cronbach's的α系数为0.957;量表奇偶分半系数分别是0.843、0.883.6周后重测量表相关系数为0.617;DES得分分组的一致性Kappa值为0.549.DES量表因子分析结果表明,量表为单一因子的一维量表.对DDIS量表除外躯体性主诉和物质滥用之外所有的13个分量表和DES量表进行关联效度分析,DDIS分量表和DES得分相关系数在0.306 ~0.720之间,DDIS分量表得分相加的和DES因子分的相关系数为0.994. 结论:分离体验量表DES-Ⅱ中文版信度和效度较好,DES和DDIS各分量表的相关性较高.DES量表可以作为临床筛查的有效工具,具有临床和科研应用价值.