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目的:探讨利培酮对首发精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响.方法:采用酶联免疫吸附法测定40例首发精神分裂症患者(患者组)在给予利培酮治疗前和治疗8周后的血清BDNF水平,并与40名正常人(正常对照组)的血清BDNF水平进行比较.结果:治疗前患者组血清BDNF水平显著低于正常对照组(P<0.05),治疗8周,患者组血清BDNF水平较治疗前明显升高(P<0.01);与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05).患者组中有阳性家族史者(8例)与阴性家族史者(32例)之间血清BDNF水平差异无统计学意义(P>0.05).患者组治疗前后血清BDNF水平与阳性与阴性症状量表评分(r=0.283,r=0.09;P>0.05)无显著相关;两组血清BDNF水平与年龄(r=-0.142,r=-0.122;P>0.05)、体质量指数(r=-0.112,r=0.039;P>0.05)均无显著相关.结论:首发精神分裂症患者可能存在血清BDNF水平低下,利培酮治疗可提高其血清BDNF水平.

作者:潘信明;周宏生;张晓燕;毛红军;华富江;姚丽敏;胡晓军;甘德芳

来源:临床精神医学杂志 2013 年 23卷 6期

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作者:
潘信明;周宏生;张晓燕;毛红军;华富江;姚丽敏;胡晓军;甘德芳
来源:
临床精神医学杂志 2013 年 23卷 6期
标签:
精神分裂症 脑源性神经营养因子 利培酮
目的:探讨利培酮对首发精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响.方法:采用酶联免疫吸附法测定40例首发精神分裂症患者(患者组)在给予利培酮治疗前和治疗8周后的血清BDNF水平,并与40名正常人(正常对照组)的血清BDNF水平进行比较.结果:治疗前患者组血清BDNF水平显著低于正常对照组(P<0.05),治疗8周,患者组血清BDNF水平较治疗前明显升高(P<0.01);与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05).患者组中有阳性家族史者(8例)与阴性家族史者(32例)之间血清BDNF水平差异无统计学意义(P>0.05).患者组治疗前后血清BDNF水平与阳性与阴性症状量表评分(r=0.283,r=0.09;P>0.05)无显著相关;两组血清BDNF水平与年龄(r=-0.142,r=-0.122;P>0.05)、体质量指数(r=-0.112,r=0.039;P>0.05)均无显著相关.结论:首发精神分裂症患者可能存在血清BDNF水平低下,利培酮治疗可提高其血清BDNF水平.