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目的:探讨Δ阿片受体基因(OPRD1)与氯氮平诱导代谢综合征(MS)的相关性。方法:根据美国国家胆固醇教育项目成人治疗组第三次指南诊断标准,将199例长期服用氯氮平的精神分裂症患者分为 MS 组86例和非 MS 组113例,采用 SNaPshot SNP 基因分型技术对所有患者进行 OPRD1单核苷酸多态性( rs2298896和 rs204055)检测,并测定患者体质量指数( BMI)、腰围( WC)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)等生化指标及血压。结果:MS 组 BMI、WC、FBG、TG、收缩压及舒张压水平均显著高于非 MS 组(P ﹤0.05或 P ﹤0.01);MS 组 HDL 水平显著低于非 MS 组(P ﹤0.01)。rs2298896和 rs204055基因型及等位基因频率分布 MS 组与非 MS 组组间差异无统计学意义(P ﹥0.05)。MS 组 rs2298896和 rs204055之间存在连锁不平衡( D’=0.85)。Post-hoc 分析显示rs2298896A/ A 基因型携带者 BMI 指数显著低于 rs2298896A/ C 携带者(P =0.039);rs204055C/ C 基因型携带者 BMI 指数显著低于 rs204055C/ T 携带者(P =0.045)。结论:OPRD1可能不是氯氮平诱导 MS的致病基因,但可能通过影响氯氮平服药患者的肥胖程度增加 MS 的发生风险。

作者:张毅;陈美娟;袁爱花;禹顺英;方贻儒;张晨

来源:临床精神医学杂志 2014 年 3期

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作者:
张毅;陈美娟;袁爱花;禹顺英;方贻儒;张晨
来源:
临床精神医学杂志 2014 年 3期
标签:
精神分裂症 阿片受体基因 氯氮平 代谢综合征 schizophrenic delta opioid receptor gene clozapine metabolic syndrome
目的:探讨Δ阿片受体基因(OPRD1)与氯氮平诱导代谢综合征(MS)的相关性。方法:根据美国国家胆固醇教育项目成人治疗组第三次指南诊断标准,将199例长期服用氯氮平的精神分裂症患者分为 MS 组86例和非 MS 组113例,采用 SNaPshot SNP 基因分型技术对所有患者进行 OPRD1单核苷酸多态性( rs2298896和 rs204055)检测,并测定患者体质量指数( BMI)、腰围( WC)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)等生化指标及血压。结果:MS 组 BMI、WC、FBG、TG、收缩压及舒张压水平均显著高于非 MS 组(P ﹤0.05或 P ﹤0.01);MS 组 HDL 水平显著低于非 MS 组(P ﹤0.01)。rs2298896和 rs204055基因型及等位基因频率分布 MS 组与非 MS 组组间差异无统计学意义(P ﹥0.05)。MS 组 rs2298896和 rs204055之间存在连锁不平衡( D’=0.85)。Post-hoc 分析显示rs2298896A/ A 基因型携带者 BMI 指数显著低于 rs2298896A/ C 携带者(P =0.039);rs204055C/ C 基因型携带者 BMI 指数显著低于 rs204055C/ T 携带者(P =0.045)。结论:OPRD1可能不是氯氮平诱导 MS的致病基因,但可能通过影响氯氮平服药患者的肥胖程度增加 MS 的发生风险。