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目的:探讨阿立哌唑干预奥氮平所致体质量增加的有效性及安全性。方法:将服用单一奥氮平治疗所致体质量增加≥7%的入组对象72例随机分为 A 组(加服阿立哌唑10 mg 组,36例)及 B安慰剂组(36例),入组时、治疗4周及8周分别测定体质量、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL),并用阳性和阴性症状量表(PAN-SS)评定精神症状。结果:两组治疗前体质量、BMI、FG、TC、TG、LDL、HDL,差异无统计学意义(P ﹥0.05)。与治疗前比较,治疗8周,A 组体质量、BMI、FG 均明显下降(P ﹤0.05或 P ﹤0.01),而 HDL 有明显增高(P ﹤0.05);B 组体质量、BMI、FG 均明显增高(P ﹤0.05或 P ﹤0.01)。治疗4周体质量、BMI 的变化值、治疗第8周体质量、BMI、FG、HDL 的变化值,两组均差异有统计学意义(P ﹤0.05或 P ﹤0.01)。结论:阿立哌唑能有效减轻奥氮平所致体质量增加和糖脂代谢紊乱。

作者:汪卫华;刘丽;李光耀;赵汉清

来源:临床精神医学杂志 2016 年 26卷 2期

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作者:
汪卫华;刘丽;李光耀;赵汉清
来源:
临床精神医学杂志 2016 年 26卷 2期
标签:
阿立哌唑 体质量增加 奥氮平 空腹血糖 血脂 aripiprazole weight gain olanzapine fasting blood-glucose lipid
目的:探讨阿立哌唑干预奥氮平所致体质量增加的有效性及安全性。方法:将服用单一奥氮平治疗所致体质量增加≥7%的入组对象72例随机分为 A 组(加服阿立哌唑10 mg 组,36例)及 B安慰剂组(36例),入组时、治疗4周及8周分别测定体质量、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL),并用阳性和阴性症状量表(PAN-SS)评定精神症状。结果:两组治疗前体质量、BMI、FG、TC、TG、LDL、HDL,差异无统计学意义(P ﹥0.05)。与治疗前比较,治疗8周,A 组体质量、BMI、FG 均明显下降(P ﹤0.05或 P ﹤0.01),而 HDL 有明显增高(P ﹤0.05);B 组体质量、BMI、FG 均明显增高(P ﹤0.05或 P ﹤0.01)。治疗4周体质量、BMI 的变化值、治疗第8周体质量、BMI、FG、HDL 的变化值,两组均差异有统计学意义(P ﹤0.05或 P ﹤0.01)。结论:阿立哌唑能有效减轻奥氮平所致体质量增加和糖脂代谢紊乱。