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目的:比较氨磺必利及利培酮对首次发病的精神分裂症患者疗效及糖脂代谢的影响.方法:采用随机双盲法将86例首发精神分裂症患者分为研究组和对照组,每组43例;分别给予氨磺必利和利培酮治疗8周.治疗前后进行阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评分;测量体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、口服糖耐量实验2h血糖(2hPG)、血清胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、高密度脂蛋白(HDL)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC). 结果:治疗后两组PANSS评分明显下降(P均<0.05),两组间PANSS评分及临床总有效率差异无统计学意义;研究组不良反应发生率(25.6%)明显低于对照组(62.8%)(P<0.05);研究组治疗前后糖脂代谢指标(BMI、FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR、HDL、TG和TC)比较差异无统计学意义;对照组BMI、FPG、2hPG、FINS、HO-MA-IR、TG和TC水平较治疗前及研究组明显增高(P<0.05或P<0.001). 结论:氨磺必利对首发精神分裂症患者的疗效与利培酮相似,不良反应少,短期治疗不影响患者的糖脂代谢.

作者:邓良华;许世欢;徐健

来源:临床精神医学杂志 2016 年 26卷 4期

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作者:
邓良华;许世欢;徐健
来源:
临床精神医学杂志 2016 年 26卷 4期
标签:
精神分裂症 氨磺必利 利培酮 体质量指数 糖脂代谢 schizophrenia amisulpride risperidone body mass index (BMI) glucose and lipid metabolism
目的:比较氨磺必利及利培酮对首次发病的精神分裂症患者疗效及糖脂代谢的影响.方法:采用随机双盲法将86例首发精神分裂症患者分为研究组和对照组,每组43例;分别给予氨磺必利和利培酮治疗8周.治疗前后进行阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评分;测量体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、口服糖耐量实验2h血糖(2hPG)、血清胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、高密度脂蛋白(HDL)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC). 结果:治疗后两组PANSS评分明显下降(P均<0.05),两组间PANSS评分及临床总有效率差异无统计学意义;研究组不良反应发生率(25.6%)明显低于对照组(62.8%)(P<0.05);研究组治疗前后糖脂代谢指标(BMI、FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR、HDL、TG和TC)比较差异无统计学意义;对照组BMI、FPG、2hPG、FINS、HO-MA-IR、TG和TC水平较治疗前及研究组明显增高(P<0.05或P<0.001). 结论:氨磺必利对首发精神分裂症患者的疗效与利培酮相似,不良反应少,短期治疗不影响患者的糖脂代谢.