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目的:探讨非典型抗精神病药喹硫平联合舍曲林治疗青少年抑郁症伴非自杀性自伤(NSSI)行为的临床疗效及安全性.方法:106例青少年抑郁症伴NSSI患者随机分为两组,研究组(53例)予以喹硫平联合舍曲林治疗,对照组(53例)单一使用舍曲林治疗,疗程均为4周.两组分别于治疗前及治疗1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定其临床疗效;采用自制问卷观察NSSI行为,治疗过程中采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定其安全性.结果:研究组5例、对照组1例脱落,不纳入疗效分析.治疗后各时间点两组HAMD-17、HAMA评分较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P均<0.05);治疗4周末研究组总有效率(83.3%)明显高于对照组(65.4%)(P<0.05);治疗后两组NSSI行为出现率明显减少,尤其治疗2、4周末研究组NSSI行为出现率显著少于对照组(P均<0.05);不良反应发生率研究组(32.1%)与对照组(26.4%)比较差异无统计学意义.结论:喹硫平联合舍曲林治疗青少年抑郁症伴NSSI行为的临床疗效优于单用舍曲林,且安全.

作者:何现萍;王皋茂;宋京瑶;李振阳;高贺;曾巧羚

来源:临床精神医学杂志 2021 年 31卷 6期

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作者:
何现萍;王皋茂;宋京瑶;李振阳;高贺;曾巧羚
来源:
临床精神医学杂志 2021 年 31卷 6期
标签:
舍曲林;喹硫平;青少年抑郁症;非自杀性自伤
目的:探讨非典型抗精神病药喹硫平联合舍曲林治疗青少年抑郁症伴非自杀性自伤(NSSI)行为的临床疗效及安全性.方法:106例青少年抑郁症伴NSSI患者随机分为两组,研究组(53例)予以喹硫平联合舍曲林治疗,对照组(53例)单一使用舍曲林治疗,疗程均为4周.两组分别于治疗前及治疗1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定其临床疗效;采用自制问卷观察NSSI行为,治疗过程中采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定其安全性.结果:研究组5例、对照组1例脱落,不纳入疗效分析.治疗后各时间点两组HAMD-17、HAMA评分较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P均<0.05);治疗4周末研究组总有效率(83.3%)明显高于对照组(65.4%)(P<0.05);治疗后两组NSSI行为出现率明显减少,尤其治疗2、4周末研究组NSSI行为出现率显著少于对照组(P均<0.05);不良反应发生率研究组(32.1%)与对照组(26.4%)比较差异无统计学意义.结论:喹硫平联合舍曲林治疗青少年抑郁症伴NSSI行为的临床疗效优于单用舍曲林,且安全.