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为了了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼(INH)分离株katG基因突变情况 ,研究其临床意义.本研究通过聚合酶链反应(PCR)、PCR-单链构象多态性(SSCP)和PCR 直接测序法(direct sequencing,DS)分析92株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因.以H37R v标准株为对照,23株药物敏感株中,21株katG基因SSCP分析正常,2株异常.36株耐非INH 药物的分离株中,20株katG基因SSCP正常,16株异常.33株耐INH分离株中,高度耐INH的17 株,其中4株为katG基因缺失,5株katG SSCP异常,8株正常;低度耐INH的16株,其中13株K atG基因SSCP异常,3株正常.上述所有katG SSCP异常的分离株DS分析均为3 15位密码子突变,除1株为AGC→AAC突变外,其余均为AGC→ACC突变.结果表明katG基因突变是结核分枝杆菌耐INH产生的主要分子机制,其最常见的315位密码子突变可引起结核分枝杆菌轻度或中度耐INH.

作者:吴雪琼;钟敏;张俊仙;俞伟;张军芝;庄玉辉;贾树林

来源:临床检验杂志 2000 年 18卷 1期

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作者:
吴雪琼;钟敏;张俊仙;俞伟;张军芝;庄玉辉;贾树林
来源:
临床检验杂志 2000 年 18卷 1期
标签:
结核分枝杆菌 药物耐受性 聚合酶链反应 DNA序列分析
为了了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼(INH)分离株katG基因突变情况 ,研究其临床意义.本研究通过聚合酶链反应(PCR)、PCR-单链构象多态性(SSCP)和PCR 直接测序法(direct sequencing,DS)分析92株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因.以H37R v标准株为对照,23株药物敏感株中,21株katG基因SSCP分析正常,2株异常.36株耐非INH 药物的分离株中,20株katG基因SSCP正常,16株异常.33株耐INH分离株中,高度耐INH的17 株,其中4株为katG基因缺失,5株katG SSCP异常,8株正常;低度耐INH的16株,其中13株K atG基因SSCP异常,3株正常.上述所有katG SSCP异常的分离株DS分析均为3 15位密码子突变,除1株为AGC→AAC突变外,其余均为AGC→ACC突变.结果表明katG基因突变是结核分枝杆菌耐INH产生的主要分子机制,其最常见的315位密码子突变可引起结核分枝杆菌轻度或中度耐INH.