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目的 探讨食管癌患者循环DNA的来源、临床应用价值及可能的影响因素.方法 收集53例食管癌患者术前和术后2 h的静脉血,用SYBR green Ⅰ荧光染色法和检测CEA-mRNA表达的实时荧光定量RT-PCR法,分别检测血浆中的DNA水平和循环中的肿瘤细胞数.结果 食管癌组术前循环DNA水平为(67.46±59.78)μg/L,显著高于良性肿瘤组(23.52±22.94)μg/L和健康组(11.97±12.35)μg/L,均P<0.001,ROC曲线下的面积为0.798.术后DNA水平迅速上升,达(122.36±71.41)μg/L,显著高于手术前(P<0.001).CEA mRNA+循环肿瘤细胞数在术后也显著高于手术前,其中位数水平分别为1 513(95

作者:刘敏;陆化;蒋明;刘志安;严枫;赵建华

来源:临床检验杂志 2006 年 24卷 5期

知识库介绍

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作者:
刘敏;陆化;蒋明;刘志安;严枫;赵建华
来源:
临床检验杂志 2006 年 24卷 5期
标签:
食管癌 循环DNA 循环肿瘤细胞
目的 探讨食管癌患者循环DNA的来源、临床应用价值及可能的影响因素.方法 收集53例食管癌患者术前和术后2 h的静脉血,用SYBR green Ⅰ荧光染色法和检测CEA-mRNA表达的实时荧光定量RT-PCR法,分别检测血浆中的DNA水平和循环中的肿瘤细胞数.结果 食管癌组术前循环DNA水平为(67.46±59.78)μg/L,显著高于良性肿瘤组(23.52±22.94)μg/L和健康组(11.97±12.35)μg/L,均P<0.001,ROC曲线下的面积为0.798.术后DNA水平迅速上升,达(122.36±71.41)μg/L,显著高于手术前(P<0.001).CEA mRNA+循环肿瘤细胞数在术后也显著高于手术前,其中位数水平分别为1 513(95