目的 探讨血清HBV DNA定量检测结果高于检测上限时,能否直接延伸标准曲线,用于HBV DNA定量分析.方法 以上海申友生物公司HBV DNA荧光定量检测试剂盒为例,选择HBV DNA＞3×107 IU/mL的血清标本30例.每例血清在3个不同时间点提取DNA,或将血清以10、100和1000倍稀释后提取DNA,或将未稀释血清提取的DNA以10、100和1000倍稀释后进行HBV DNA定量检测,检测结果以10为底数进行对数转换后进行统计学分析.结果 经对数转换,3个不同时间点HBV DNA定量检测结果的组间相关系数为0.356(F=2.66,P＜0.01)；36.7％ (11/30)的标本最大差值＜0.5,60.0％(18/30)介于0.5～1.0,3.3％ (1/30)达1.01；血清稀释后定量检测HBV DNA,96.7％(29/30)的标本最大差值为0.02 ～0.45,均＜0.5,3.3％ (1/30)为0.53,介于0.5 ～1.0；组内相关系数为0.960(F=72.57,P＜0.01).稀释DNA定量检测HBVDNA,最大差值为0.02 ～0.44,均＜0.5；组内相关系数达0.973(F=107.66,P＜0.01).3组均数经方差分析,F=1.66,P＞0.05,差异无统计学意义,且43.3％ (13/30)的标本的最大差值为0.15 ～0.48,均＜0.5；56.7％ (17/30)为0.5～0.85,均介于0.5 ～1.0.结论 定量检测HBV DNA水平超过检测上限时,直接延伸标准曲线可获得较准确的HBV DNA定量结果；但若需准确定量,最好用原

作者：李雷；冯振华；许碧云；顾光煜；张葵；周乙华

来源：临床检验杂志 2012 年 30卷 11期