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目的 对PCR法直接检测标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因mecA的可靠性进行评估.方法 用经细菌表型鉴定的70株临床标本分离株进行方法学评估,其中MRSA 22株,非MRSA 48株,检测其最低检测限、重复性、灵敏度和特异性.同时对269份临床标本,包括67份痰液、82份血液、68份尿液以及52份无菌体液进行PCR检测和细菌表型鉴定,分析结果符合率.结果 PCR法的最低检测限为5×104 CFU/mL;菌数5×106和5×104 CFU/mL标本的批内变异系数(CV)为0.81%、0.94%,批间CV为1.48%、2.03%;检测经表型鉴定的菌株,敏感性和特异性均达到100%.痰液标本PCR检测和细菌表型鉴定符合率为98%,血液、尿液和其他体液标本均为100%.结论 PCR法检测mecA耐药基因,方便、快速且最低检测下限和重复性等性能指标均比较理想,与表型鉴定符合率较高,适于临床应用.

作者:陈宇明;胡婷婷;倪洁;王蓓;蒋晓飞;关明;徐峰;刘维薇

来源:临床检验杂志 2013 年 31卷 11期

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作者:
陈宇明;胡婷婷;倪洁;王蓓;蒋晓飞;关明;徐峰;刘维薇
来源:
临床检验杂志 2013 年 31卷 11期
标签:
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 mecA基因 PCR法
目的 对PCR法直接检测标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因mecA的可靠性进行评估.方法 用经细菌表型鉴定的70株临床标本分离株进行方法学评估,其中MRSA 22株,非MRSA 48株,检测其最低检测限、重复性、灵敏度和特异性.同时对269份临床标本,包括67份痰液、82份血液、68份尿液以及52份无菌体液进行PCR检测和细菌表型鉴定,分析结果符合率.结果 PCR法的最低检测限为5×104 CFU/mL;菌数5×106和5×104 CFU/mL标本的批内变异系数(CV)为0.81%、0.94%,批间CV为1.48%、2.03%;检测经表型鉴定的菌株,敏感性和特异性均达到100%.痰液标本PCR检测和细菌表型鉴定符合率为98%,血液、尿液和其他体液标本均为100%.结论 PCR法检测mecA耐药基因,方便、快速且最低检测下限和重复性等性能指标均比较理想,与表型鉴定符合率较高,适于临床应用.