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目的 探讨Fas/FasL基因多态性与汉族人群乳腺癌发病风险的关联性.方法 提取250例乳腺癌患者和250例体检健康者外周血基因组DNA,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对Fas基因-1377G>A,-670A>G和FasL基因-844T>C位点多态性进行基因分型,用非条件Logistic回归方法计算风险比(OR)及95%可信区间(95% CI).结果 与Fas-1377多态性位点GG基因型相比,GA、AA基因型显著降低乳腺癌的发病风险[校正OR(95% CI)分别为0.44(0.29~0.68),0.29(0.17 ~0.48),P均<0.01].与Fas-670多态性位点AA基因型相比,AG、GG基因型显著降低乳腺癌的发病风险[校正OR(95% CI)分别为0.63 (0.42 ~0.94)和0.36(0.21 ~0.60),P均<0.01].与FasL-844多态性位点CC基因型相比,TC基因型显著降低乳腺癌的发病风险[校正OR(95% CI)为0.58(0.40 ~0.84),P=0.012).结论 Fas-FasL基因多态性与乳腺癌发病风险相关.

作者:许晔琼;何帮顺;邓齐文;孙慧玲;王书奎

来源:临床检验杂志 2013 年 31卷 12期

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作者:
许晔琼;何帮顺;邓齐文;孙慧玲;王书奎
来源:
临床检验杂志 2013 年 31卷 12期
标签:
乳腺癌 基因多态性 Fas基因 FasL基因 凋亡 breast cancer gene polymorphism Fas gene FasL gene apoptosis
目的 探讨Fas/FasL基因多态性与汉族人群乳腺癌发病风险的关联性.方法 提取250例乳腺癌患者和250例体检健康者外周血基因组DNA,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对Fas基因-1377G>A,-670A>G和FasL基因-844T>C位点多态性进行基因分型,用非条件Logistic回归方法计算风险比(OR)及95%可信区间(95% CI).结果 与Fas-1377多态性位点GG基因型相比,GA、AA基因型显著降低乳腺癌的发病风险[校正OR(95% CI)分别为0.44(0.29~0.68),0.29(0.17 ~0.48),P均<0.01].与Fas-670多态性位点AA基因型相比,AG、GG基因型显著降低乳腺癌的发病风险[校正OR(95% CI)分别为0.63 (0.42 ~0.94)和0.36(0.21 ~0.60),P均<0.01].与FasL-844多态性位点CC基因型相比,TC基因型显著降低乳腺癌的发病风险[校正OR(95% CI)为0.58(0.40 ~0.84),P=0.012).结论 Fas-FasL基因多态性与乳腺癌发病风险相关.