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目的 探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者血清中微小RNA-132(miR-132)和miR-212水平的变化及其临床意义.方法 收集PBC患者、其他肝病患者和健康对照组各37例血清标本;用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-132和miR-212的水平,并分析其与疾病严重程度的相关性.结果 与健康对照组及其他肝病组比较,PBC患者血清miR-132和miR-212的水平显著降低(P均<0.05).PBC组血清miR-132与ALP、AST呈负相关(r=-0.67,r=-0.61,P均<0.05);而血清miR-212与ALP、AST无相关性(r=-0.34,r=-0.25,P均>0.05).结论 miR-132和miR-212可能参与了PBC的发病机制,有望作为PBC的诊断和治疗靶点.

作者:韦利强;梁会涛;秦东春;刘红春

来源:临床检验杂志 2014 年 32卷 7期

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作者:
韦利强;梁会涛;秦东春;刘红春
来源:
临床检验杂志 2014 年 32卷 7期
标签:
微小RNA-132 微小RNA-212 原发性胆汁性肝硬化 实时荧光定量聚合酶链反应 miR-132 miR-212 primary biliary cirrhosis real time quantitative polymerase chain reaction
目的 探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者血清中微小RNA-132(miR-132)和miR-212水平的变化及其临床意义.方法 收集PBC患者、其他肝病患者和健康对照组各37例血清标本;用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-132和miR-212的水平,并分析其与疾病严重程度的相关性.结果 与健康对照组及其他肝病组比较,PBC患者血清miR-132和miR-212的水平显著降低(P均<0.05).PBC组血清miR-132与ALP、AST呈负相关(r=-0.67,r=-0.61,P均<0.05);而血清miR-212与ALP、AST无相关性(r=-0.34,r=-0.25,P均>0.05).结论 miR-132和miR-212可能参与了PBC的发病机制,有望作为PBC的诊断和治疗靶点.