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目的 观察不同年龄段妊娠晚期孕妇骨代谢特点.方法 以120名20~40岁初次单胎妊娠的孕32周孕妇为实验组,120名同年龄段健康非妊娠女性为对照组,每5岁为一个年龄段,检测血清骨钙素(0C)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX).结果 实验组血清OC、β-CTX在20~25岁段最高(x2=15.61~23.42,P均<0.01)、31~ 35岁段最低(x2=19.01~23.97,P均<0.01).与对照组比较,实验组血清OC在20~ 25岁段升高(U=256.00,P<0.01),其他年龄段则降低(U=4.00 ~ 223.00,P均<0.01);而β-CTX在31 ~35岁段降低(U=145.50,P<0.01),其他各年龄段均升高(U =38.00 ~220.05,P均<0.01).结论 不同年龄段的妊娠晚期孕妇骨代谢表现不同,25岁前妊娠孕妇的骨代谢变化最大.

作者:侯海青;夏雪琴

来源:临床检验杂志 2015 年 33卷 4期

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作者:
侯海青;夏雪琴
来源:
临床检验杂志 2015 年 33卷 4期
标签:
妊娠晚期 骨代谢 骨钙素 Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列
目的 观察不同年龄段妊娠晚期孕妇骨代谢特点.方法 以120名20~40岁初次单胎妊娠的孕32周孕妇为实验组,120名同年龄段健康非妊娠女性为对照组,每5岁为一个年龄段,检测血清骨钙素(0C)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX).结果 实验组血清OC、β-CTX在20~25岁段最高(x2=15.61~23.42,P均<0.01)、31~ 35岁段最低(x2=19.01~23.97,P均<0.01).与对照组比较,实验组血清OC在20~ 25岁段升高(U=256.00,P<0.01),其他年龄段则降低(U=4.00 ~ 223.00,P均<0.01);而β-CTX在31 ~35岁段降低(U=145.50,P<0.01),其他各年龄段均升高(U =38.00 ~220.05,P均<0.01).结论 不同年龄段的妊娠晚期孕妇骨代谢表现不同,25岁前妊娠孕妇的骨代谢变化最大.