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目的 探讨微小RNA结合位点基因的5个多态性位点与乳腺癌的相关性.方法 纳入女性乳腺癌病例及健康对照各400例.用MassARRAY时间飞行质谱技术分析5个多态性位点的多态性.结果 5个位点与乳腺癌的发病风险无相关性(P均>0.05),而在绝经前的女性中,rs11097457 TC/CC(OR调整后=0.63,95% CI:0.41 ~0.98)、rs1434536 TC(OR调整后=0.61,95%CI:0.39 ~0.96)及TC/TT(OR调整后=0.64,95%CI:0.42 ~0.98)、rs1970801 GT(OR调整后=0.62,95% CI:0.39 ~0.98)及GT/TT(OR调整后=0.62,95%CI:0.40~0.95)基因型与乳腺癌的低风险相关.5个基因多态性位点与乳腺癌的分期及淋巴结转移无相关性(P均>0.05).结论 rs11097457、rs1434536、rs1970801与绝经前女性的乳腺癌的低发病风险相关.

作者:朱传卫;张青松;何帮顺;潘玉琴;王书奎

来源:临床检验杂志 2015 年 33卷 6期

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作者:
朱传卫;张青松;何帮顺;潘玉琴;王书奎
来源:
临床检验杂志 2015 年 33卷 6期
标签:
基因多态性 microRNA结合位点 乳腺癌 polymorphis microRNA binding sites breast cancer
目的 探讨微小RNA结合位点基因的5个多态性位点与乳腺癌的相关性.方法 纳入女性乳腺癌病例及健康对照各400例.用MassARRAY时间飞行质谱技术分析5个多态性位点的多态性.结果 5个位点与乳腺癌的发病风险无相关性(P均>0.05),而在绝经前的女性中,rs11097457 TC/CC(OR调整后=0.63,95% CI:0.41 ~0.98)、rs1434536 TC(OR调整后=0.61,95%CI:0.39 ~0.96)及TC/TT(OR调整后=0.64,95%CI:0.42 ~0.98)、rs1970801 GT(OR调整后=0.62,95% CI:0.39 ~0.98)及GT/TT(OR调整后=0.62,95%CI:0.40~0.95)基因型与乳腺癌的低风险相关.5个基因多态性位点与乳腺癌的分期及淋巴结转移无相关性(P均>0.05).结论 rs11097457、rs1434536、rs1970801与绝经前女性的乳腺癌的低发病风险相关.