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目的 探讨错配修复基因(hMLH1)、RAS相关区域家族1A基因(RASSF1A)启动子区甲基化以及ALU基因甲基化水平与肾细胞癌(肾癌)的关系.方法 巢式甲基化特异性PCR(nMSP)检测15例肾癌组织及其相应癌旁组织中hMLH1、RASSF1A基因启动子区的甲基化状态,联合亚硫酸氢钠限制酶分析方法(COBRA)分析ALU基因甲基化水平.结果 hMLH1基因在肾癌组织中的甲基化率(0.41±0.18)%高于癌旁组织(0.32±0.13)%,差异有统计学意义(t=2.52,P<0.05);ALU基因在癌组织中的甲基化率(0.11±0.04)%低于癌旁组织(0.12±0.03)%,差异有统计学意义(t=3.82,P<0.05).而RASSF1A基因在肾癌组织和癌旁组织中的甲基化率分别为(0.75±0.11)%和(0.69±0.12)%,差异无统计学意义(t=1.35,P >0.05).结论 hMLH1基因启动子区甲基化以及ALU基因甲基化可能与肾癌的发病有关,RASSFIA基因启动子区甲基化与肾癌发病无关.

作者:尹树慧;闫少春;周立社;邵国

来源:临床检验杂志 2016 年 34卷 1期

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作者:
尹树慧;闫少春;周立社;邵国
来源:
临床检验杂志 2016 年 34卷 1期
标签:
肾细胞癌 错配修复基因 RAS相关区域家族1A ALU基因 甲基化
目的 探讨错配修复基因(hMLH1)、RAS相关区域家族1A基因(RASSF1A)启动子区甲基化以及ALU基因甲基化水平与肾细胞癌(肾癌)的关系.方法 巢式甲基化特异性PCR(nMSP)检测15例肾癌组织及其相应癌旁组织中hMLH1、RASSF1A基因启动子区的甲基化状态,联合亚硫酸氢钠限制酶分析方法(COBRA)分析ALU基因甲基化水平.结果 hMLH1基因在肾癌组织中的甲基化率(0.41±0.18)%高于癌旁组织(0.32±0.13)%,差异有统计学意义(t=2.52,P<0.05);ALU基因在癌组织中的甲基化率(0.11±0.04)%低于癌旁组织(0.12±0.03)%,差异有统计学意义(t=3.82,P<0.05).而RASSF1A基因在肾癌组织和癌旁组织中的甲基化率分别为(0.75±0.11)%和(0.69±0.12)%,差异无统计学意义(t=1.35,P >0.05).结论 hMLH1基因启动子区甲基化以及ALU基因甲基化可能与肾癌的发病有关,RASSFIA基因启动子区甲基化与肾癌发病无关.