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目的 研究金黄色葡萄球菌生物膜形成及甜菜碱对其抑制与分散的作用.方法 采用结晶紫染色法分别测定终浓度为1.0 g/L的甜菜碱对20株金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制能力和甜菜碱对金黄色葡萄球菌生物膜的分散能力.结果 20株金黄色葡萄球菌均能形成生物膜,其中甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)培养24 h时形成生物膜吸光度值(A590nm)达峰值,为1.99±0.53;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)培养48 h时形成生物膜A590nm达峰值,为1.13±0.47.加入甜菜碱共培养后,MSSA培养24h后生物膜A590nm为1.74±0.61,MRSA培养48 h后生物膜A590nm为0.40±0.12,与对照组相比差异均有统计学意义(t值分别为2.43和5.84,P均<0.05).当生物膜形成后加入甜菜碱,与对照组相比,MSSA和MRSA的生物膜A590nm差异无统计学意义(P>0.05).结论 1.0 g/L甜菜碱对金黄色葡萄球菌生物膜的形成具有良好的抑制作用,但不能分散已经形成的生物膜.

作者:金菲;文怡;许雨乔;梅亚宁;夏文颖;王珏;倪芳

来源:临床检验杂志 2017 年 35卷 4期

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作者:
金菲;文怡;许雨乔;梅亚宁;夏文颖;王珏;倪芳
来源:
临床检验杂志 2017 年 35卷 4期
标签:
金黄色葡萄球菌 生物膜 甜菜碱 Staphylococcus aureus biofilm betaine
目的 研究金黄色葡萄球菌生物膜形成及甜菜碱对其抑制与分散的作用.方法 采用结晶紫染色法分别测定终浓度为1.0 g/L的甜菜碱对20株金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制能力和甜菜碱对金黄色葡萄球菌生物膜的分散能力.结果 20株金黄色葡萄球菌均能形成生物膜,其中甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)培养24 h时形成生物膜吸光度值(A590nm)达峰值,为1.99±0.53;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)培养48 h时形成生物膜A590nm达峰值,为1.13±0.47.加入甜菜碱共培养后,MSSA培养24h后生物膜A590nm为1.74±0.61,MRSA培养48 h后生物膜A590nm为0.40±0.12,与对照组相比差异均有统计学意义(t值分别为2.43和5.84,P均<0.05).当生物膜形成后加入甜菜碱,与对照组相比,MSSA和MRSA的生物膜A590nm差异无统计学意义(P>0.05).结论 1.0 g/L甜菜碱对金黄色葡萄球菌生物膜的形成具有良好的抑制作用,但不能分散已经形成的生物膜.