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目的 了解我国血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (CysC)的检测质量现状.方法 通过网络平台收集2017年参加CysC室间质量评价用户检测数据,按试剂分8组(n≥18)并根据IS013528统计各组稳健均值(Robust Mean)和稳健变异系数(RobustCV),设Robust Mean为靶值,以生物学变异导出的总误差3.8%(优)、7.6%(中)、11.4%(低)分别评价及格率.将用户数量不少于50的试剂组再按仪器分组,形成“试剂-仪器”组,计算各组中位数以及值最大组和值最小组之间的极差.结果 2017年共710家实验室回报了CysC检测结果,按3.8%、7.6%和11.4%来评价合格率分别为25.9% (184/710)、55.5%(394/710)、75.2%(534/710).一种试剂与不同仪器组成的分析系统检测结果差异在1.62% ~ 12.27%.结论 我国CysC检测质量尚需进一步提高.

作者:曾洁;赵海建;张天娇;周伟燕;闫颖;张江涛;汪静;胡翠华;马嵘;张传宝

来源:临床检验杂志 2018 年 36卷 3期

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作者:
曾洁;赵海建;张天娇;周伟燕;闫颖;张江涛;汪静;胡翠华;马嵘;张传宝
来源:
临床检验杂志 2018 年 36卷 3期
标签:
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 肾小球滤过率 外部质量评价 能力验证 cystatin C glomerular filtration rate external quality assessment proficiency testing
目的 了解我国血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (CysC)的检测质量现状.方法 通过网络平台收集2017年参加CysC室间质量评价用户检测数据,按试剂分8组(n≥18)并根据IS013528统计各组稳健均值(Robust Mean)和稳健变异系数(RobustCV),设Robust Mean为靶值,以生物学变异导出的总误差3.8%(优)、7.6%(中)、11.4%(低)分别评价及格率.将用户数量不少于50的试剂组再按仪器分组,形成“试剂-仪器”组,计算各组中位数以及值最大组和值最小组之间的极差.结果 2017年共710家实验室回报了CysC检测结果,按3.8%、7.6%和11.4%来评价合格率分别为25.9% (184/710)、55.5%(394/710)、75.2%(534/710).一种试剂与不同仪器组成的分析系统检测结果差异在1.62% ~ 12.27%.结论 我国CysC检测质量尚需进一步提高.