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目的 制备可模拟临床标本的血浆Septin9基因甲基化(mSEPT9)质控品并用于室间质量评价.方法 选择Septin9区域已发生/未发生甲基化的HeLa/Jurkat细胞进行培养,收集并抽提细胞基因组DNA,经mSEPT9试剂盒检测,依据检测Ct值用阴性血浆稀释分装成含有不同浓度的质控品,对质控品均匀性和稳定性进行评价后,将5个样品随机编号后发送至参评实验室,分析评价回报结果.结果 抽提得到的细胞基因组DNA纯度和浓度均可满足使用需求,且可用作mSEPT9检测的质控品.均匀性和稳定性均符合中国合格评定国家认可委员会对能力验证样品要求.部分参评实验室出现假阳性和假阴性情况,仅有约55.6%实验室的检测结果(Ct值)呈良好线性相关.9家参评实验室中,7家实验室(77.8%)成绩优秀,1家实验室(11.1%)成绩合格,1家实验室(11.1%)成绩不合格.结论 成功研制血浆mSEPT9检测的质控品并应用于室间质评,有利于评估并提升临床实验室检测能力.

作者:王雪亮;权静;魏萌;徐幸;孔骏;肖艳群;王华梁

来源:临床检验杂志 2019 年 37卷 6期

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作者:
王雪亮;权静;魏萌;徐幸;孔骏;肖艳群;王华梁
来源:
临床检验杂志 2019 年 37卷 6期
标签:
Septin9 Septin9基因甲基化 结直肠癌 质控品 室间质量评价
目的 制备可模拟临床标本的血浆Septin9基因甲基化(mSEPT9)质控品并用于室间质量评价.方法 选择Septin9区域已发生/未发生甲基化的HeLa/Jurkat细胞进行培养,收集并抽提细胞基因组DNA,经mSEPT9试剂盒检测,依据检测Ct值用阴性血浆稀释分装成含有不同浓度的质控品,对质控品均匀性和稳定性进行评价后,将5个样品随机编号后发送至参评实验室,分析评价回报结果.结果 抽提得到的细胞基因组DNA纯度和浓度均可满足使用需求,且可用作mSEPT9检测的质控品.均匀性和稳定性均符合中国合格评定国家认可委员会对能力验证样品要求.部分参评实验室出现假阳性和假阴性情况,仅有约55.6%实验室的检测结果(Ct值)呈良好线性相关.9家参评实验室中,7家实验室(77.8%)成绩优秀,1家实验室(11.1%)成绩合格,1家实验室(11.1%)成绩不合格.结论 成功研制血浆mSEPT9检测的质控品并应用于室间质评,有利于评估并提升临床实验室检测能力.