目的 探讨肠道病毒71型(EV71) 2A蛋白酶与宿主蛋白泛素特异性蛋白酶4(USP4)在EV71感染中的作用.方法 实时荧光定量PCR检测EV71感染人横纹肌肉瘤细胞(RD)后USP4 mRNA表达水平,western blot检测VP1及USP4蛋白;通过敲减宿主细胞USP4,观察VP1 mRNA的表达和病毒滴度水平;通过过表达2A蛋白酶,研究宿主细胞USP4蛋白的切割原因.结果 荧光定量PCR结果表明,EV71感染8h时USP4 mRNA的表达水平开始降低(0h、8h分别为1.03±0.04和0.83±0.02,t=4.50,P＜0.05);western blot结果表明,EV71感染8h时USP4的蛋白质表达水平降低(0h、8h分别为1.25±0.01和0.51±0.02,t=57.32,P＜0.05)并出现切割条带;敲除宿主细胞USP4 8 h后,与对照组(1.48±0.08)相比,实验组VP1 mRNA表达水平(3.66±0.08)明显升高(t=17.51,P＜0.05);病毒滴度检测结果发现,与对照组病毒滴度[(8.20+0.17)×105 PFU/mL]比较,siRNA1敲除组病毒滴度[(10.55±0.29)×105 PFU/mL]升高,差异有统计学意义(t=6.98,P＜0.05).过表达2A蛋白酶,宿主蛋白USP4出现切割条带.结论 USP4参与抗病毒免疫反应,可能正向调节抗病毒信号通路;EV71可通过2A蛋白酶切割宿主细胞蛋白USP4从而逃逸免疫应答,促进病毒的复制.

作者：许超；俞蕾；盛成兰；史伟峰

来源：临床检验杂志 2020 年 38卷 4期