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目的了解细胞凋亡、增殖及p53、Bcl-2在口腔异常增生上皮及鳞癌组织中的变化规律.方法采用TUNEL技术检测细胞凋亡,免疫组化SP法检测PCNA、p53和Bcl-2.结果从单纯性增生、轻度异常增生、中度异常增生至原位癌、鳞癌,增殖指数逐渐上升;凋亡指数在前三个阶段和增殖指数同时上升,而从原位癌开始,凋亡指数开始下降,鳞癌时达最低峰.p53表达依次增高到鳞癌时出现高峰;Bcl-2在原位癌时表达升高.结论细胞凋亡和增殖比例失调在口腔鳞癌发生过程中起着重要作用.Bcl-2、p53参与了口腔鳞癌的发生、发展,p53异常是早期且相对持续行为.

作者:王文梅;唐巍;黄晓峰;蒋文晖;郑际烈

来源:临床口腔医学杂志 2003 年 19卷 6期

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作者:
王文梅;唐巍;黄晓峰;蒋文晖;郑际烈
来源:
临床口腔医学杂志 2003 年 19卷 6期
标签:
口腔 异常增生 原位癌 鳞癌 增殖细胞核抗原 细胞凋亡 Bcl-2 p53
目的了解细胞凋亡、增殖及p53、Bcl-2在口腔异常增生上皮及鳞癌组织中的变化规律.方法采用TUNEL技术检测细胞凋亡,免疫组化SP法检测PCNA、p53和Bcl-2.结果从单纯性增生、轻度异常增生、中度异常增生至原位癌、鳞癌,增殖指数逐渐上升;凋亡指数在前三个阶段和增殖指数同时上升,而从原位癌开始,凋亡指数开始下降,鳞癌时达最低峰.p53表达依次增高到鳞癌时出现高峰;Bcl-2在原位癌时表达升高.结论细胞凋亡和增殖比例失调在口腔鳞癌发生过程中起着重要作用.Bcl-2、p53参与了口腔鳞癌的发生、发展,p53异常是早期且相对持续行为.