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目的:研究凋亡相关基因Fas、FasL及Bcl-2蛋白在口腔黏膜异常增生上皮及鳞癌组织中变化规律.方法:采用免疫组织化学SP法检测口腔黏膜异常增生上皮及鳞癌组织中凋亡相关基因Fas 、 FasL及Bcl-2蛋白表达.结果:发现Fas表达水平无差异,但Fas染色在正常、单纯性增生、轻度异常增生组织中以胞膜型为主,而原位癌及鳞癌组织中以胞浆型为主,中度异常增生时两型兼有;FasL在鳞癌组织中过度表达,与对照组、单纯增生组比较差异显著(P<0.05),FasL表达与局部浸润的淋巴细胞呈负相关(r=-0.437,P<0.05).Bcl-2表达在原位癌时出现高峰, 与对照组、单纯增生组比较差异显著(P<0.05), Bcl-2表达水平与Fas L表达水平相关显著(r=0.337,P<0.05).结论:Fas、FasL及Bcl-2参与了口腔癌前病变癌变发生发展过程,作用的机制可能是它们分别或协同作用抑制细胞凋亡、延长异常细胞生存期、利于免疫逃逸,为细胞癌变提供了条件.

作者:王文梅;黄晓峰;蒋文晖;唐巍;段宁;郑际烈

来源:临床口腔医学杂志 2004 年 20卷 3期

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作者:
王文梅;黄晓峰;蒋文晖;唐巍;段宁;郑际烈
来源:
临床口腔医学杂志 2004 年 20卷 3期
标签:
口腔 异常增生 鳞癌 Fas蛋白 FasL蛋白 Bcl-2蛋白
目的:研究凋亡相关基因Fas、FasL及Bcl-2蛋白在口腔黏膜异常增生上皮及鳞癌组织中变化规律.方法:采用免疫组织化学SP法检测口腔黏膜异常增生上皮及鳞癌组织中凋亡相关基因Fas 、 FasL及Bcl-2蛋白表达.结果:发现Fas表达水平无差异,但Fas染色在正常、单纯性增生、轻度异常增生组织中以胞膜型为主,而原位癌及鳞癌组织中以胞浆型为主,中度异常增生时两型兼有;FasL在鳞癌组织中过度表达,与对照组、单纯增生组比较差异显著(P<0.05),FasL表达与局部浸润的淋巴细胞呈负相关(r=-0.437,P<0.05).Bcl-2表达在原位癌时出现高峰, 与对照组、单纯增生组比较差异显著(P<0.05), Bcl-2表达水平与Fas L表达水平相关显著(r=0.337,P<0.05).结论:Fas、FasL及Bcl-2参与了口腔癌前病变癌变发生发展过程,作用的机制可能是它们分别或协同作用抑制细胞凋亡、延长异常细胞生存期、利于免疫逃逸,为细胞癌变提供了条件.