目的:观察不同培养条件下变形链球菌代谢产生活性氧的情况,研究变形链球菌活性氧代谢的酶学基础,探讨变形链球菌活性氧代谢产物对菌斑微生态的作用.方法:采用化学发光法检测变形链球菌培养液中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含量;采用电子自旋捕捉法检测不同培养条件下变形链球菌产生活性氧的情况及还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide reduced,NADH)对次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系和Fe++-H2O2体系产生活性氧的影响.结果:在生理盐水培养条件下,变形链球菌培养液中能检测到特征性的二甲基吡咯氮氧化物(dimethyl pyridine N-oxide,DMPO)-O2-·和DMPO-OH·的电子自旋共振(electron spin resonance,ESR)信号;外源性糖使变形链球菌培养过程中产生的特征性ESR信号增强;美兰则使ESR信号消失;NADH使得次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系和Fe++-H2O2体系的ESR信号明显减弱甚至消失;在变形链球菌培养液中检测到SOD.结论:不同培养条件下变形链球菌代谢产生O2·和OH·的量不同,NADH氧化酶催化的反应可能是变形链球菌产生活性氧的主要来源.
作者：王成龙；刘洪臣；李振纲；储冰峰；赵皿；孙存普；莫简
来源：临床口腔医学杂志 2004 年 20卷 10期
