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目的:体外实验观察绞股蓝、黄芩甙、丹参酚酸B、灯盏花乙素4种中草药对人颊癌细胞株(HIOEC-BaP,HB)的抑制作用,选取其中抑制效果最佳的两种中药观察其对HB的抑制作用.方法:采用四唑盐(PMS-MTT)比色法检测绞股蓝、黄芩甙、丹参酚酸B、灯盏花乙素4种中草药对HB的抑制作用,并与西药(顺铂)做对比,计算出各药梯度剂量的细胞存活百分率,绘制药效曲线图.采用中效原理计算出各药的ID50,选出其中抑制效果最佳的两种中药复方合用,观察其对HB的抑制作用,计算出梯度剂量的细胞存活百分率,绘制药效曲线图.采用中效原理计算出ID50,判断两种药物的相互作用关系.结果:绞股蓝、黄芩甙、丹参酚酸B、灯盏花乙素4种中草药对人颊癌细胞株(HB)有抑制作用,经方差分析,4种中药与顺铂对人颊癌细胞株(HB)的抑制作用有统计学差异(P<0.01),而4种中药之间HB的抑制作用也有统计学差异(P<0.01),其中黄芩甙、灯盏花乙素的抑制作用最佳.它们的ID50分别是黄芩甙:391.7832μM;灯盏花乙素:354.6062 μM.黄芩甙、灯盏花乙素对这种细胞株的抑制率的差异无统计学意义(P>0.05).中药黄芩甙、灯盏花乙素合用对HB的ID50是208.222 μM,这两种中药的合用指数CI<1,表明有协同作用.结论:绞股蓝、黄芩甙、丹参酚酸B、灯盏花乙素4种中草药对HB细胞株有

作者:周永梅;周曾同

来源:临床口腔医学杂志 2008 年 24卷 1期

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作者:
周永梅;周曾同
来源:
临床口腔医学杂志 2008 年 24卷 1期
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中草药 人颊癌细胞株(HB) 中效原理 合用指数
目的:体外实验观察绞股蓝、黄芩甙、丹参酚酸B、灯盏花乙素4种中草药对人颊癌细胞株(HIOEC-BaP,HB)的抑制作用,选取其中抑制效果最佳的两种中药观察其对HB的抑制作用.方法:采用四唑盐(PMS-MTT)比色法检测绞股蓝、黄芩甙、丹参酚酸B、灯盏花乙素4种中草药对HB的抑制作用,并与西药(顺铂)做对比,计算出各药梯度剂量的细胞存活百分率,绘制药效曲线图.采用中效原理计算出各药的ID50,选出其中抑制效果最佳的两种中药复方合用,观察其对HB的抑制作用,计算出梯度剂量的细胞存活百分率,绘制药效曲线图.采用中效原理计算出ID50,判断两种药物的相互作用关系.结果:绞股蓝、黄芩甙、丹参酚酸B、灯盏花乙素4种中草药对人颊癌细胞株(HB)有抑制作用,经方差分析,4种中药与顺铂对人颊癌细胞株(HB)的抑制作用有统计学差异(P<0.01),而4种中药之间HB的抑制作用也有统计学差异(P<0.01),其中黄芩甙、灯盏花乙素的抑制作用最佳.它们的ID50分别是黄芩甙:391.7832μM;灯盏花乙素:354.6062 μM.黄芩甙、灯盏花乙素对这种细胞株的抑制率的差异无统计学意义(P>0.05).中药黄芩甙、灯盏花乙素合用对HB的ID50是208.222 μM,这两种中药的合用指数CI<1,表明有协同作用.结论:绞股蓝、黄芩甙、丹参酚酸B、灯盏花乙素4种中草药对HB细胞株有