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目的:建立骨髓间充质干细胞(MSCs)体外分离培养体系,并进行骨向分化诱导以探讨大鼠MSCs的体外培养方法及向成骨细胞分化的条件.方法:采用全骨髓贴壁筛选培养法分离成年SD大鼠MSCs,经条件培养液诱导培养后,进行细胞形态学观察、绘制细胞生长曲线、免疫细胞化学检测及碱性磷酸酶活性、钙结节的形成测定.结果:SD大鼠MSCs在体外分离培养扩增形态呈长梭形,细胞生长曲线呈S形.诱导条件下,细胞碱性磷酸酶活性明显增高,并出现了矿化结节.结论:SD大鼠MSCs体外分离培养体系能够成功建立,培养出的细胞能向成骨细胞分化,可以作为骨组织工程的种子细胞.

作者:贺维;陈永吉;解龙川;胡媛媛;冷卫东

来源:临床口腔医学杂志 2010 年 26卷 6期

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作者:
贺维;陈永吉;解龙川;胡媛媛;冷卫东
来源:
临床口腔医学杂志 2010 年 26卷 6期
标签:
间充质干细胞 诱导分化 细胞培养 碱性磷酸酶
目的:建立骨髓间充质干细胞(MSCs)体外分离培养体系,并进行骨向分化诱导以探讨大鼠MSCs的体外培养方法及向成骨细胞分化的条件.方法:采用全骨髓贴壁筛选培养法分离成年SD大鼠MSCs,经条件培养液诱导培养后,进行细胞形态学观察、绘制细胞生长曲线、免疫细胞化学检测及碱性磷酸酶活性、钙结节的形成测定.结果:SD大鼠MSCs在体外分离培养扩增形态呈长梭形,细胞生长曲线呈S形.诱导条件下,细胞碱性磷酸酶活性明显增高,并出现了矿化结节.结论:SD大鼠MSCs体外分离培养体系能够成功建立,培养出的细胞能向成骨细胞分化,可以作为骨组织工程的种子细胞.