目的:探讨MDR1 siRNA对人舌癌耐药细胞株TCA8113多药耐药性的影响.方法:以人舌癌耐药细胞株TCA8113/DDP为靶细胞,将针对MDR1基因合成,并已鉴定和测序后的siRNA分子利用脂质体介导转染TCA8113/DDP细胞,采用G418筛选克隆细胞,RT-PCR检测MDR1基凼mRNA表达,免疫组织化学法测定P-糖蛋白(P-gp)表达;MTT比色法检测TCA8113/DDP细胞对顺铂(DDP)、卡铂(CBP)、平阳霉素(PYM)的敏感性.结果:经转染成功的阳性克隆细胞TCA8113/DDP的MDR1 mRNA和P-gp的表达均被抑制.TCA8113人舌癌耐药细胞顺铂(DDP)、卡铂(CBP)、平阳霉素(PYM)的IC5o分别降至3.43 μmol/L,1.72 μmol/L和1.05 μmol/L(P＜0.01).结论:稳定转染含编码MDR1 siRNA的质粒载体能特异性地阻抑人舌癌多药耐药细胞TCA8113细胞MDR1基因的表达,逆转其对抗癌药物的耐受性.
作者：方首镕；王代友；陆新萍
来源：临床口腔医学杂志 2010 年 26卷 10期
