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目的:研究大鼠涎腺放射损伤模型中NBS1基因的表达,初步探讨其在放射性涎腺上皮细胞损伤修复中的调控作用.方法:放射组40只大鼠以60Co γ射线分次照射,每次3GY,隔天1次,共5次,累积剂量分别为3、6、9、12、15 GY,对照组40只大鼠同期进行麻醉.照射后2~.4 h,收集大鼠腮腺,颌下腺.应用苏木素-伊红染色(HE)和透射电镜观察涎腺组织的显微和超微结构变化;应用逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)检测腮腺、颌下腺NBS1mRNA的表达情况.结果:腮腺较颌下腺组织损伤严重:放射组和正常组比较,腮腺放射剂量9 GY组起,颌下腺于12 GY组起,NBS1mRNA表达水平减少(P<0.05).结论:大鼠涎腺放射损伤模型建立成功,NBS1可能参与涎腺放射损伤修复.

作者:林丹;王代友;杨亦萍;卿海云;曹阳;陈超梅;沈洁;欧健波

来源:临床口腔医学杂志 2011 年 27卷 12期

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作者:
林丹;王代友;杨亦萍;卿海云;曹阳;陈超梅;沈洁;欧健波
来源:
临床口腔医学杂志 2011 年 27卷 12期
标签:
NBS1 MRN(MRE1 1-RAD50-NBS1)复合物 DNA双链断裂(DSB) 涎腺上皮细胞 放射性损伤修复
目的:研究大鼠涎腺放射损伤模型中NBS1基因的表达,初步探讨其在放射性涎腺上皮细胞损伤修复中的调控作用.方法:放射组40只大鼠以60Co γ射线分次照射,每次3GY,隔天1次,共5次,累积剂量分别为3、6、9、12、15 GY,对照组40只大鼠同期进行麻醉.照射后2~.4 h,收集大鼠腮腺,颌下腺.应用苏木素-伊红染色(HE)和透射电镜观察涎腺组织的显微和超微结构变化;应用逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)检测腮腺、颌下腺NBS1mRNA的表达情况.结果:腮腺较颌下腺组织损伤严重:放射组和正常组比较,腮腺放射剂量9 GY组起,颌下腺于12 GY组起,NBS1mRNA表达水平减少(P<0.05).结论:大鼠涎腺放射损伤模型建立成功,NBS1可能参与涎腺放射损伤修复.