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目的:观察骨形成蛋白(BMP-2)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和地塞米松(Dex)联合应用对犬牙周膜细胞(PDLCs)成骨分化能力的影响.方法:将第4代犬PDLCs分为5组:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、BMP-2+bFGF+Dex、对照组.检测各组碱性磷酸酶(ALP)活性,并应用RT-PCR检测各组PDLCs成骨关键基因OPN、COL-1的表达.结果:第7、14 d,各组ALP表达均较空白组显著增强(P<0.05),其中200 μg/L BMP-2+10 μg/LbFGF+1O-8 mol/L Dex诱导组犬PDLCs的ALP活性显著高于其他各组(P<0.05).RT-PCR显示,200 μg/L BMP-2+10 μg/L bFGF+10-8 mol/L Dex诱导组OPN、COL-1基因表达最为显著.结论:3种诱导因子两两结合均能增强犬PDLCs成骨能力,但在最佳浓度下3种因子联合应用诱导能力最强(P<0.05).

作者:宋扬;金作林;宋镜明;赵祝;杨雪静

来源:临床口腔医学杂志 2012 年 28卷 3期

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作者:
宋扬;金作林;宋镜明;赵祝;杨雪静
来源:
临床口腔医学杂志 2012 年 28卷 3期
标签:
牙周膜细胞 骨形成蛋白-2 碱性成纤维细胞生长因子 地塞米松
目的:观察骨形成蛋白(BMP-2)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和地塞米松(Dex)联合应用对犬牙周膜细胞(PDLCs)成骨分化能力的影响.方法:将第4代犬PDLCs分为5组:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、BMP-2+bFGF+Dex、对照组.检测各组碱性磷酸酶(ALP)活性,并应用RT-PCR检测各组PDLCs成骨关键基因OPN、COL-1的表达.结果:第7、14 d,各组ALP表达均较空白组显著增强(P<0.05),其中200 μg/L BMP-2+10 μg/LbFGF+1O-8 mol/L Dex诱导组犬PDLCs的ALP活性显著高于其他各组(P<0.05).RT-PCR显示,200 μg/L BMP-2+10 μg/L bFGF+10-8 mol/L Dex诱导组OPN、COL-1基因表达最为显著.结论:3种诱导因子两两结合均能增强犬PDLCs成骨能力,但在最佳浓度下3种因子联合应用诱导能力最强(P<0.05).