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目的:用DNA倍体分析法判断口腔黏膜病病变的严重程度.方法:用小刷刷取口腔黏膜病变处的上皮细胞,直接涂片制成1-2张玻片,经Feulgen染色,用全自动DNA图像分析仪测定细胞核内DNA含量.部分患者在可疑处活检做组织病理检查,将活检病例分成DNA倍体分析组和阴性组,比较两组病例病变的严重程度.结果:303例口腔黏膜病例中有口腔溃疡237例、口腔扁平苔藓17例、红斑34例、白斑25例.经DNA倍体分析其中267例为阴性,36例为阳性.将经活检组织病理检查97例患者分成DNA倍体分析阳性组和阴性组.在36例DNA倍体分析阳性病例中有11例组织像正常或炎性病变、6例轻度异常增生、9例中度异常增生、6例重度异常增生和4例浸润癌,中度异常增生以上改变19例,其阳性率为52.78%;61例DNA倍体分析阴性病例中发现有52例组织像正常或炎性病变、6例轻度异常增生、3例中度异常增生和1例浸润癌,中度异常增生以上改变3例,其阳性率为4.91%.经方差分析,两组之间有显著性差别(x2=-30.98,P<0.005).结论:测定口腔黏膜病变处细胞DNA含量是一种无创伤且能判别出病变严重程度的方法.

作者:熊贵忠;牛晓泉;孙小蓉

来源:临床口腔医学杂志 2013 年 29卷 6期

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作者:
熊贵忠;牛晓泉;孙小蓉
来源:
临床口腔医学杂志 2013 年 29卷 6期
标签:
口腔黏膜 口腔肿瘤 DNA倍体分析 异型增生 oral mucosal lesions oral cancer DNA ploid dysplasia
目的:用DNA倍体分析法判断口腔黏膜病病变的严重程度.方法:用小刷刷取口腔黏膜病变处的上皮细胞,直接涂片制成1-2张玻片,经Feulgen染色,用全自动DNA图像分析仪测定细胞核内DNA含量.部分患者在可疑处活检做组织病理检查,将活检病例分成DNA倍体分析组和阴性组,比较两组病例病变的严重程度.结果:303例口腔黏膜病例中有口腔溃疡237例、口腔扁平苔藓17例、红斑34例、白斑25例.经DNA倍体分析其中267例为阴性,36例为阳性.将经活检组织病理检查97例患者分成DNA倍体分析阳性组和阴性组.在36例DNA倍体分析阳性病例中有11例组织像正常或炎性病变、6例轻度异常增生、9例中度异常增生、6例重度异常增生和4例浸润癌,中度异常增生以上改变19例,其阳性率为52.78%;61例DNA倍体分析阴性病例中发现有52例组织像正常或炎性病变、6例轻度异常增生、3例中度异常增生和1例浸润癌,中度异常增生以上改变3例,其阳性率为4.91%.经方差分析,两组之间有显著性差别(x2=-30.98,P<0.005).结论:测定口腔黏膜病变处细胞DNA含量是一种无创伤且能判别出病变严重程度的方法.