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目的:研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,P.g-LPS)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增值和凋亡影响,并探讨其中的细胞信号机制.方法:实验分为对照组、5μg/mL组和10μg/ml组P.g-LPS,分别与HUVECs共培养.应用CCK-8法流式细胞术、Western Blot、硝酸酶还原法等测定HUVECs的增殖、凋亡、NO生成量和NF-κB p65、iNOS蛋白的表达.结果:与P.g-LPS共培养24 h后HUVECs增殖活力较对照组下降(P<0.05);HUVECs早期凋亡较对照组上升(P<0.05),并随着P.g-LPS浓度增加,HUVEC早期凋亡比例升高(P<0.05).同时NO、NF-κB蛋白、iNOS蛋白的表达上调(P<0.05).结论:P.g-LPS可诱导HUVECs增殖凋亡失衡,其作用机制可能是通过NF-κB/iNOS/NO通路介导的.

作者:李昆蔓;陶军;张丽敏;代静;周倩冰;周家敏;杨军英

来源:临床口腔医学杂志 2019 年 35卷 2期

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作者:
李昆蔓;陶军;张丽敏;代静;周倩冰;周家敏;杨军英
来源:
临床口腔医学杂志 2019 年 35卷 2期
标签:
牙龈卟啉单胞菌脂多糖 人脐静脉内皮细胞 凋亡 牙周炎 动脉粥样硬化
目的:研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,P.g-LPS)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增值和凋亡影响,并探讨其中的细胞信号机制.方法:实验分为对照组、5μg/mL组和10μg/ml组P.g-LPS,分别与HUVECs共培养.应用CCK-8法流式细胞术、Western Blot、硝酸酶还原法等测定HUVECs的增殖、凋亡、NO生成量和NF-κB p65、iNOS蛋白的表达.结果:与P.g-LPS共培养24 h后HUVECs增殖活力较对照组下降(P<0.05);HUVECs早期凋亡较对照组上升(P<0.05),并随着P.g-LPS浓度增加,HUVEC早期凋亡比例升高(P<0.05).同时NO、NF-κB蛋白、iNOS蛋白的表达上调(P<0.05).结论:P.g-LPS可诱导HUVECs增殖凋亡失衡,其作用机制可能是通过NF-κB/iNOS/NO通路介导的.