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目的:探讨人牙周成纤维细胞在受到细胞因子作用后,细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的表达情况.方法:体外培养人牙周膜细胞,分别用IL-1β或TNF-α刺激后,检测EMMPRIN、MMP-1、MMP-2、MMP-3蛋白和mRNA的表达,分析EMMPRIN与MMPs的相关性.结果:IL-1β和TNF-α均可上调牙周膜细胞MMP-1、MMP-2、MMP-3蛋白和mRNA的表达水平,但牙周膜细胞EMMPRIN蛋白和mRNA的表达水平并不随着MMPs的改变而改变.结论:EMM-PRIN和细胞因子均可参与对牙周成纤维细胞MMPs的调节,但二者的信号通路可能彼此独立.

作者:向军波;朱光勋;曹正国

来源:临床口腔医学杂志 2019 年 35卷 6期

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作者:
向军波;朱光勋;曹正国
来源:
临床口腔医学杂志 2019 年 35卷 6期
标签:
细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 基质金属蛋白酶 细胞因子 调控
目的:探讨人牙周成纤维细胞在受到细胞因子作用后,细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的表达情况.方法:体外培养人牙周膜细胞,分别用IL-1β或TNF-α刺激后,检测EMMPRIN、MMP-1、MMP-2、MMP-3蛋白和mRNA的表达,分析EMMPRIN与MMPs的相关性.结果:IL-1β和TNF-α均可上调牙周膜细胞MMP-1、MMP-2、MMP-3蛋白和mRNA的表达水平,但牙周膜细胞EMMPRIN蛋白和mRNA的表达水平并不随着MMPs的改变而改变.结论:EMM-PRIN和细胞因子均可参与对牙周成纤维细胞MMPs的调节,但二者的信号通路可能彼此独立.