目的:为开展逆转录病毒介导的HyTK基因治疗恶性肿瘤奠定实验基础.方法:利用逆转录病毒载体与潮霉素磷酸转移酶和单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶的融合基因(HyTK)连接构建重组质粒pL(HyTK)SN,应用新一代的非脂质体基因转导系统FuGENETM6将构建的pL(HyTK)SN导入Ψ2单嗜性包装细胞并获得瞬间表达,继而再转染PA317双嗜性细胞.结果:获得高滴度重组病毒,上清逆转录病毒滴度为5.4×106 cfu/ml.结论:所构建的HyTK基因可用于治疗恶性肿瘤.
作者：叶传忠；陈仕平；裴雪涛；李梁；冯凯军
来源：临床泌尿外科杂志 1999 年 14卷 4期
