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目的:评估尿核基质蛋白22(NMP22)测定作为尿路上皮癌肿瘤标记物的临床应用价值.方法:应用免疫酶标记法(ELISA)检测58例尿路上皮癌、32例良性泌尿系疾病、18例其他恶性肿瘤和20例健康志愿者尿中NMP22水平.尿路上皮癌组中有29例患者在术后5~7 d再次检测其尿NMP22.结果:尿路上皮癌组的尿NMP22平均为29.4×103 u/L,明显高于良性泌尿系疾病组(10.1×103 u/L)、其他恶性肿瘤组(8.6×103 u/L)和健康志愿者组(5.7×103 u/L)(P<0.001);尿路上皮癌患者尿NMP22随肿瘤病理分级的递增而升高;复发病例(46.9×103 u/L)高于初发病例(21.3×103 u/L)(P<0.01);29例尿路上皮癌患者术后复测尿NMP22,结果较术前明显下降.结论:尿NMP22作为尿路上皮癌的肿瘤标记物具有较高的特异性,并可在一定程度上反应肿瘤的恶性程度和预后.

作者:叶章群;曾晓勇;蔡丹;王勤章;张旭;李家贵;周四维;周惜才;章咏裳

来源:临床泌尿外科杂志 2000 年 15卷 9期

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作者:
叶章群;曾晓勇;蔡丹;王勤章;张旭;李家贵;周四维;周惜才;章咏裳
来源:
临床泌尿外科杂志 2000 年 15卷 9期
标签:
尿 核基质蛋白22 泌尿系肿瘤
目的:评估尿核基质蛋白22(NMP22)测定作为尿路上皮癌肿瘤标记物的临床应用价值.方法:应用免疫酶标记法(ELISA)检测58例尿路上皮癌、32例良性泌尿系疾病、18例其他恶性肿瘤和20例健康志愿者尿中NMP22水平.尿路上皮癌组中有29例患者在术后5~7 d再次检测其尿NMP22.结果:尿路上皮癌组的尿NMP22平均为29.4×103 u/L,明显高于良性泌尿系疾病组(10.1×103 u/L)、其他恶性肿瘤组(8.6×103 u/L)和健康志愿者组(5.7×103 u/L)(P<0.001);尿路上皮癌患者尿NMP22随肿瘤病理分级的递增而升高;复发病例(46.9×103 u/L)高于初发病例(21.3×103 u/L)(P<0.01);29例尿路上皮癌患者术后复测尿NMP22,结果较术前明显下降.结论:尿NMP22作为尿路上皮癌的肿瘤标记物具有较高的特异性,并可在一定程度上反应肿瘤的恶性程度和预后.