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目的:克隆人前列腺干细胞抗原(PSCA)基因,并利用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对其组织表达谱进行分析.方法:从人前列腺癌组织提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增出人PSCA基因编码区序列,并通过半定量RT-PCR方法检测6例人新鲜正常前列腺组织、16例前列腺增生组织及11例前列腺肿瘤组织中PSCA基因表达水平.结果:序列测定表明,克隆获得的369 bp片段与文献报道的人PSCA基因编码区cDNA序列一致,PSCA为前列腺组织特异表达,在前列腺癌组织中的表达明显高于前列腺增生及前列腺正常组织.结论:PSCA是一种新的前列腺肿瘤标记物.

作者:陈建华;叶传忠;叶敏

来源:临床泌尿外科杂志 2004 年 19卷 6期

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作者:
陈建华;叶传忠;叶敏
来源:
临床泌尿外科杂志 2004 年 19卷 6期
标签:
前列腺肿瘤 前列腺干细胞抗原 逆转录聚合酶链反应
目的:克隆人前列腺干细胞抗原(PSCA)基因,并利用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对其组织表达谱进行分析.方法:从人前列腺癌组织提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增出人PSCA基因编码区序列,并通过半定量RT-PCR方法检测6例人新鲜正常前列腺组织、16例前列腺增生组织及11例前列腺肿瘤组织中PSCA基因表达水平.结果:序列测定表明,克隆获得的369 bp片段与文献报道的人PSCA基因编码区cDNA序列一致,PSCA为前列腺组织特异表达,在前列腺癌组织中的表达明显高于前列腺增生及前列腺正常组织.结论:PSCA是一种新的前列腺肿瘤标记物.