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目的:探讨特拉唑嗪诱导前列腺癌细胞株PC-3凋亡的作用.方法:以不同浓度的特拉唑嗪体外作用于雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞,细胞的生长抑制效应采用MTT检验.细胞凋亡指数采用双免疫荧光染色(Annexin V/PI)和流式细胞仪技术,凋亡细胞的形态学研究采用AO/EB双染色和激光共聚焦显微镜技术.结果:经特拉唑嗪作用后的前列腺癌细胞通过诱导凋亡而被抑制了细胞的活性,这结果与药物浓度呈正相关(r=0.998,P<0.05).细胞被阻滞于G0~G1期.结论:特拉唑嗪通过诱导凋亡而抑制前列腺肿瘤的生长,具有治疗前列腺癌潜在的功能.

作者:刘树硕;裘顺安

来源:临床泌尿外科杂志 2004 年 19卷 11期

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作者:
刘树硕;裘顺安
来源:
临床泌尿外科杂志 2004 年 19卷 11期
标签:
前列腺肿瘤 特拉唑嗪 细胞凋亡
目的:探讨特拉唑嗪诱导前列腺癌细胞株PC-3凋亡的作用.方法:以不同浓度的特拉唑嗪体外作用于雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞,细胞的生长抑制效应采用MTT检验.细胞凋亡指数采用双免疫荧光染色(Annexin V/PI)和流式细胞仪技术,凋亡细胞的形态学研究采用AO/EB双染色和激光共聚焦显微镜技术.结果:经特拉唑嗪作用后的前列腺癌细胞通过诱导凋亡而被抑制了细胞的活性,这结果与药物浓度呈正相关(r=0.998,P<0.05).细胞被阻滞于G0~G1期.结论:特拉唑嗪通过诱导凋亡而抑制前列腺肿瘤的生长,具有治疗前列腺癌潜在的功能.