目的:探讨亲属活体供肾移植治疗Alport综合征(AS)的安全性和治疗特点.方法:2004年7月为1例Alport综合征患者施行亲属活体供肾移植手术,术后对供、受者均随访1年7个月,分析亲属供肾移植治疗AS的特点以及评价活体供肾的安全性.结果:供者各项生命指标良好,肝肾功能无明显变化;受者术后肾功能恢复理想,随访期间未见AS复发及其他脏器功能的继续损害.结论:Alport综合征是一种临床上较少见的遗传性疾病.亲属活体供肾移植治疗AS是一种可供移植医生考虑的治疗手段,对于是否存在术后的AS复发尚有待更长期的临床观察.
作者：王海灏；张伟杰；何晓峰；曾凡军；郭晖；吕永曼
来源：临床泌尿外科杂志 2006 年 21卷 5期
