目的:研究Cox7a2的荧光表达载体在TM3睾丸Leydig细胞中的表达和定位及对ERK1/2磷酸化的影响.方法:将Cox7a2克隆到pEYFP-N1.细胞转染和细胞荧光显微镜观察其在TM3细胞中的表达和定位,Western blot检测ERK1/2磷酸化水平.结果:在TM3细胞中,绿色荧光YFP-Cox7a2和红色荧光线粒体标记物Mitotracker有完全的共定位,过量表达YFP-Cox7a2能引起ERK1/2磷酸化水平增高.结论:成功表达了YFP-Cox7a2融合蛋白,确认了其在TM3细胞的线粒体定位.YFP-Cox7a2过表达和ERK1/2磷酸化水平有联系,为探讨Cox7a2对TM3细胞睾酮分泌及其相关信号传导通路的影响奠定了基础.
作者：陈亮；辛钟成；袁亦铭；刘刚；田龙；宋卫东；姜学军；郭应禄
来源：临床泌尿外科杂志 2006 年 21卷 8期
