目的:从分子水平揭示雄激素非依赖型前列腺癌(AIPC)的发病机制,为临床诊疗提供新思路.方法:在公共基因芯片数据库(GEO)中下载前列腺癌的相关基因芯片数据,使用BRB-ArrayTools软件对其进行数据挖掘分析,筛选AIPC相关基因;并利用GATHER在线分析工具进行深入的生物信息学分析.此外,又利用基因集富集分析(GSEA)软件对上述基因芯片数据集进行了基因富集分析.结果:BRB分析发现在AIPC中有87个差异表达基因,其中上调23个,下调64个.这些差异基因的功能主要集中在细胞信号转导、细胞粘附、粘附斑、细胞外基质(ECM)受体相互作用等功能中.GSEA分析发现AIPC相关基因主要在ECM受体相互作用、SONIC-HEDGEHOG以及HDACI_COLON_TSABUT_DN功能基因集中富集.结论:应用BRB-ArrayTools和GSEA分析发现,ECM受体相互作用、细胞牯附过程及Hedgehog信号通路之间的网络调控系统可能与AIPC的发生密切相关.利用生物信息学的方法能有效分析基因芯片数据并获取生物内在信息,为确定雄激素非依赖型前列腺癌的早期诊断标志与治疗靶点提供新的思路.
作者：李铁求；梁爽；邹亚光；李飞；冯春琼；毛向明
来源：临床泌尿外科杂志 2010 年 25卷 4期
