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目的:利用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),分析膀胱肿瘤中染色体畸变情况,探讨膀胱尿路上皮癌和非尿路上皮癌中染色体的表达及意义.方法:采用FISH技术检测25例膀胱尿路上皮癌、13例非尿路上皮癌(7例鳞癌,6例腺癌)标本中3、7、17号染色体及9p21的表达,以15例正常膀胱组织作为阴性对照.结果:38例膀胱肿瘤标本中3、7、17号染色体扩增明显,其中染色体在肿瘤和正常组织中平均拷贝数分别为:3号染色体为2.43 vs.1.46,7号染色体为2.29 VS.1.44,17号染色体为2.29 VS.1.30(P<O.01).9号染色体P16基因为1.36 vs.1.14(P=0.05).3、7、17号染色体在膀胱尿路上皮癌和非尿路上皮癌中扩增率差异无统计学意义,而9p21缺失率在两者中明显相关,在移行细胞癌、鳞癌、腺癌缺失率为52.0

作者:丁小波;梁朝朝;江长琴;张贤生;郝宗耀;周骏;樊松;宋正尧

来源:临床泌尿外科杂志 2011 年 26卷 3期

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作者:
丁小波;梁朝朝;江长琴;张贤生;郝宗耀;周骏;樊松;宋正尧
来源:
临床泌尿外科杂志 2011 年 26卷 3期
标签:
膀胱肿瘤 尿路上皮癌 荧光原位杂交技术 染色体畸变
目的:利用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),分析膀胱肿瘤中染色体畸变情况,探讨膀胱尿路上皮癌和非尿路上皮癌中染色体的表达及意义.方法:采用FISH技术检测25例膀胱尿路上皮癌、13例非尿路上皮癌(7例鳞癌,6例腺癌)标本中3、7、17号染色体及9p21的表达,以15例正常膀胱组织作为阴性对照.结果:38例膀胱肿瘤标本中3、7、17号染色体扩增明显,其中染色体在肿瘤和正常组织中平均拷贝数分别为:3号染色体为2.43 vs.1.46,7号染色体为2.29 VS.1.44,17号染色体为2.29 VS.1.30(P<O.01).9号染色体P16基因为1.36 vs.1.14(P=0.05).3、7、17号染色体在膀胱尿路上皮癌和非尿路上皮癌中扩增率差异无统计学意义,而9p21缺失率在两者中明显相关,在移行细胞癌、鳞癌、腺癌缺失率为52.0