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探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂坎地沙坦对膀胱癌BIU-87细胞株的生物学行为的影响.方法:采用免疫组织化学SABC法检测膀胱癌BIU-87细胞株ATlR的表达,用MMT法检测用坎地沙坦处理后的BIU-87细胞株的生长情况,同时检测B1U-87细胞株的侵袭能力和黏附能力,用ELlSA法检测血管内皮细胞生长因子和白细胞介素-8的表达水平.结果:ATIR拮抗剂坎地沙坦不影响BIU-87细胞株的生长,但能降低其侵袭能力和黏附能力,也能抑制血管内皮细胞生长因子和白细胞介素-8的表达.结论:AT1R拮抗剂通过降低肿瘤细胞的侵袭黏附能力和抑制血管生成而达到抗癌作用,ATlR拮抗剂将来可能会成为一种抗癌治疗的新方法.

作者:李国灏;李运柱;李文洲;陈琳;胡卫锋

来源:临床泌尿外科杂志 2011 年 26卷 3期

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作者:
李国灏;李运柱;李文洲;陈琳;胡卫锋
来源:
临床泌尿外科杂志 2011 年 26卷 3期
标签:
膀胱癌 BIU-87细胞株 坎地沙坦 免疫组织化学
探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂坎地沙坦对膀胱癌BIU-87细胞株的生物学行为的影响.方法:采用免疫组织化学SABC法检测膀胱癌BIU-87细胞株ATlR的表达,用MMT法检测用坎地沙坦处理后的BIU-87细胞株的生长情况,同时检测B1U-87细胞株的侵袭能力和黏附能力,用ELlSA法检测血管内皮细胞生长因子和白细胞介素-8的表达水平.结果:ATIR拮抗剂坎地沙坦不影响BIU-87细胞株的生长,但能降低其侵袭能力和黏附能力,也能抑制血管内皮细胞生长因子和白细胞介素-8的表达.结论:AT1R拮抗剂通过降低肿瘤细胞的侵袭黏附能力和抑制血管生成而达到抗癌作用,ATlR拮抗剂将来可能会成为一种抗癌治疗的新方法.