目的:构建携带有Survivin启动子和报告基因的条件复制型腺病毒并观察该病毒对前列腺癌细胞的特异性溶瘤作用.方法:以前列腺癌细胞系LNCaP细胞全基因组DAN为模板,PCR扩增Survivin启动子,构建pGL3BSurvivin质粒表达载体,荧光素酶检测系统观察前列腺癌细胞中Survivin启动子活性.将pGL3BSurvivin亚克隆至穿梭质粒pShuttle中,构建含有Survivin启动子的重组腺病毒reADGL3BSurvivin.转染HEK293细胞进行重组病毒的扩增、纯化和滴度检测.利用CCK-8法检测重组腺病毒对前列腺癌细胞的生长抑制作用,以正常前列腺细胞为对照.结果:经多种限制性内切酶酶切、PCR及测序鉴定,证实成功构建了含Survivin启动子报告基因质粒表达载体.荧光素酶报告基因检测结果表明前列腺癌细胞内Survivin启动子活性明显高于正常细胞组.同时也证实成功构建了含Survivin启动子和报告基因的腺病毒载体；CCK-8结果显示reADGL3BSurvivin可有效抑制前列腺癌细胞增殖而对正常细胞无增殖抑制作用.结论:成功构建含Survivin启动子的条件复制型腺病毒具有选择性杀伤前列腺癌细胞的能力,实验结果为前列腺癌靶向治疗提供了良好的条件复制型病毒载体及新的治疗策略.
作者：文博；李晓铭；黄丽兴；黄小佳；李春；冯海航；余贵亮
来源：临床泌尿外科杂志 2011 年 26卷 7期
