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目的评估鼠鞘内硫酸镁是否具有抗伤害效应和对脊髓Fos表达的影响.方法 SD大鼠30只,随机分五组(对照组;硫酸镁100 μg、300 μg、600 μg三组;域下剂量硫酸镁-吗啡复合组),每组6只.以福尔马林致痛模型检测各组药物的抗伤害效应,并于致痛90 min后取出腰段脊髓,以免疫组化法检测FLIN阳性神经元.结果硫酸镁100 μg组无明显镇痛效果,而300 μg组和600 μg组有明显的镇痛作用(P<0.05),但镇痛作用只见于II相痛时期,且两组间无明显差异.域下剂量硫酸镁-吗啡复合组也产生类似的镇痛作用.FLIN检测显示硫酸镁300 μg和域下剂量硫酸镁-吗啡复合均可抑制脊髓各区Fos的表达,尤以I区抑制最明显(P<0.05).结论鞘内硫酸镁随剂量增加能明显抑制福尔马林鼠的疼痛反应和脊髓内的c-fos基因的表达,但并非完全剂量依赖性;硫酸镁可增强鞘内吗啡的镇痛作用.

作者:王怀泉;郑方;李文志;高彦辉

来源:临床麻醉学杂志 2003 年 19卷 10期

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作者:
王怀泉;郑方;李文志;高彦辉
来源:
临床麻醉学杂志 2003 年 19卷 10期
标签:
硫酸镁 抗伤害效应 脊髓 Fos表达
目的评估鼠鞘内硫酸镁是否具有抗伤害效应和对脊髓Fos表达的影响.方法 SD大鼠30只,随机分五组(对照组;硫酸镁100 μg、300 μg、600 μg三组;域下剂量硫酸镁-吗啡复合组),每组6只.以福尔马林致痛模型检测各组药物的抗伤害效应,并于致痛90 min后取出腰段脊髓,以免疫组化法检测FLIN阳性神经元.结果硫酸镁100 μg组无明显镇痛效果,而300 μg组和600 μg组有明显的镇痛作用(P<0.05),但镇痛作用只见于II相痛时期,且两组间无明显差异.域下剂量硫酸镁-吗啡复合组也产生类似的镇痛作用.FLIN检测显示硫酸镁300 μg和域下剂量硫酸镁-吗啡复合均可抑制脊髓各区Fos的表达,尤以I区抑制最明显(P<0.05).结论鞘内硫酸镁随剂量增加能明显抑制福尔马林鼠的疼痛反应和脊髓内的c-fos基因的表达,但并非完全剂量依赖性;硫酸镁可增强鞘内吗啡的镇痛作用.