目的 研究急、慢性吗啡处理后原代培养的海马神经元cAMP反应元件结合蛋白(CREB1蛋白)的改变.方法 取原代培养7 d的成熟海马神经元,随机分为吗啡急性作用组、纳洛酮急性戒断组、吗啡慢性作用组、纳洛酮慢性戒断组和空白对照组,每组6皿细胞.采用细胞免疫荧光染色法检测CREB1蛋白相对含量.结果 吗啡急性作用组和纳洛酮急性戒断组原代培养的海马神经元内CREB1蛋白表达没有影响,而吗啡慢性作用组海马神经元内CREB1蛋白表达明显增强(P＜0.01),且纳洛酮慢性戒断组免疫荧光强度进一步增加(P＜0.01),但与吗啡慢性作用组比较差异无统计学意义.吗啡慢性作用组海马神经元内CREB1蛋白较吗啡急性作用组表达明显增强(P＜0.01),纳洛酮慢性戒断组较急性戒断组CREB1蛋白表达差异有统计学意义(P＜0.01).结论 慢性、多次使用成瘾药物才引起CREB1蛋白表达增加,其机制可能是多次使用吗啡通过反复对细胞内信号转导途径的影响引起神经元细胞核CREB1蛋白的改变.
作者：傅强；王新华；张宏
来源：临床麻醉学杂志 2007 年 23卷 3期
