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目的 探讨大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤对钾氯协同转运蛋白2( KCC2)表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠36只,体重250~300 g,随机均分为假手术组(S组)和缺血-再灌注组(IR组).IR组采用大脑中动脉栓塞2h,再灌注3、24、48 h的方法建立局灶性脑缺血-再灌注模型,S组除不插入栓线外,其余步骤相同.采用免疫组化法测定大鼠海马和皮质KCC2的表达,用HE染色观察脑组织形态学改变.结果 与S组比较,再灌注后IR组大鼠大脑皮质和海马KCC2表达下调(P<0.05).与再灌注3h比较,再灌注24、48 h IR组皮质KCC2表达明显增多(P<0.05).结论 大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤降低海马和皮质KCC2的表达.

作者:王根保;黄焕森;何雁冰;黄俊杰

来源:临床麻醉学杂志 2012 年 28卷 8期

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作者:
王根保;黄焕森;何雁冰;黄俊杰
来源:
临床麻醉学杂志 2012 年 28卷 8期
标签:
钾氯协同转运蛋白2 脑缺血-再灌注损伤
目的 探讨大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤对钾氯协同转运蛋白2( KCC2)表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠36只,体重250~300 g,随机均分为假手术组(S组)和缺血-再灌注组(IR组).IR组采用大脑中动脉栓塞2h,再灌注3、24、48 h的方法建立局灶性脑缺血-再灌注模型,S组除不插入栓线外,其余步骤相同.采用免疫组化法测定大鼠海马和皮质KCC2的表达,用HE染色观察脑组织形态学改变.结果 与S组比较,再灌注后IR组大鼠大脑皮质和海马KCC2表达下调(P<0.05).与再灌注3h比较,再灌注24、48 h IR组皮质KCC2表达明显增多(P<0.05).结论 大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤降低海马和皮质KCC2的表达.